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[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(pyridine)2]
[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(pyridine)2] | 929101-35-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(pyridine)2]
英文别名
——
CAS
929101-35-9
化学式
C
29
H
24
Cl
2
N
2
OPRh
mdl
——
分子量
621.308
InChiKey
CNNYZXAAHZATEO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
diacetyl dihydrazone
、
[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(pyridine)2]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以46%的产率得到[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(biacetyl dihydrazone)]
参考文献:
名称:
铑(III)酰基氢,酰基羟基烷基,二酰基,酰基氢醛和酰基氢醇配合物。通过铑羟烷基络合物将醛还原为醇
摘要:
[RhCl(COD)] 2(COD = 1,5-环辛二烯)与邻-(二苯基膦基)苯甲醛(PPh 2(o -C 6 H 4 CHO))(Rh / P = 1:1)反应吡啶得到酰基氢化物,[RhHCl(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(py)2 ](1)。在氯化溶剂中,氯化物与氢化物交换得到[RhCl 2(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(py)2 ](2)。1的反应与PPh 3和2与联乙酰二hydr(bdh)一起生成吡啶取代产物[RhHCl(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(PPh 3)(py)](4)和[RhCl 2(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(bdh)](3)。通过使用1:2的比例的Rh到PPH 2(ø -C 6 ħ 4 CHO)[RhHCl(PPH 2(ø -C 6 ħ 4 CO))(κ 1形成具有反式磷原子的-PPh 2(o -C 6 H 4
DOI:
10.1021/om060978q
作为产物:
描述:
氯仿
、
[RhHCl(PPh
2
(o-C
6
H
4
CO))(py)
2
]
以
氯仿
为溶剂, 以13%的产率得到[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(pyridine)2]
参考文献:
名称:
铑(III)酰基氢,酰基羟基烷基,二酰基,酰基氢醛和酰基氢醇配合物。通过铑羟烷基络合物将醛还原为醇
摘要:
[RhCl(COD)] 2(COD = 1,5-环辛二烯)与邻-(二苯基膦基)苯甲醛(PPh 2(o -C 6 H 4 CHO))(Rh / P = 1:1)反应吡啶得到酰基氢化物,[RhHCl(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(py)2 ](1)。在氯化溶剂中,氯化物与氢化物交换得到[RhCl 2(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(py)2 ](2)。1的反应与PPh 3和2与联乙酰二hydr(bdh)一起生成吡啶取代产物[RhHCl(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(PPh 3)(py)](4)和[RhCl 2(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(bdh)](3)。通过使用1:2的比例的Rh到PPH 2(ø -C 6 ħ 4 CHO)[RhHCl(PPH 2(ø -C 6 ħ 4 CO))(κ 1形成具有反式磷原子的-PPh 2(o -C 6 H 4
DOI:
10.1021/om060978q
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