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[(1,1'-bis(di-tert-butylphosphanyl)ferrocene)Ni(η2-C2H4)] | 1003310-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(1,1'-bis(di-tert-butylphosphanyl)ferrocene)Ni(η2-C2H4)]
英文别名
(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)Ni(η(2)-C2H4);[(dtbpf)Ni(η2-CH2=CH2)];(d(t)bpf)Ni(η2-C2H4)
[(1,1'-bis(di-tert-butylphosphanyl)ferrocene)Ni(η2-C2H4)]化学式
CAS
1003310-60-8
化学式
C28H48FeNiP2
mdl
——
分子量
561.174
InChiKey
HWXMZPRAVUZDJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1,1'-bis(di-tert-butylphosphanyl)ferrocene)Ni(η2-C2H4)] 、 (1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)[Ni(acac)2]2 以 甲苯 为溶剂, 以0%的产率得到(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)Ni(acac)
    参考文献:
    名称:
    镍 (I) 与 1,1'-双(膦基)二茂铁作为配体的络合物
    摘要:
    以 1,1'-双(膦基)二茂铁作为配体的镍 (I) 配合物 热稳定的单体镍 (I) 配合物 [(dtbpf) Ni (acac)] (1) 和 [(dippf) NiCl] (2) 是通过元素分析、EPR 光谱和 X 射线晶体结构分析对单晶进行合成和表征(dtbpf:1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁;dippf:1,1'-双(二异丙基膦)二茂铁) . 1 是通过在 dtbpf 存在下用三乙基铝还原 Ni (acac) 2 以及镍 (0) 配合物 [(dtbpf) Ni (C2H4)] 形成的。图1包含一个NiI原子,被两个O-和两个P供体原子以扭曲的四面体配位方式包围。2 是通过用 NaBH4 还原 [(dippf) NiCl2] 获得的。2中镍(I)原子采用三角平面配位。
    DOI:
    10.1002/zaac.200600350
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene(py)2Ni{CH2CH2C(=O)O}N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以50%的产率得到[(1,1'-bis(di-tert-butylphosphanyl)ferrocene)Ni(η2-C2H4)]
    参考文献:
    名称:
    具有 1,1'-双(磷酰基)二茂铁的低价镍和钯配合物:丙烯酸和乙烯配合物的合成和结构
    摘要:
    [(L)M(η2-CH2=CH-COOH)] [1a: M = Ni, L = 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁 ( dppf), 1b: M = Ni, L = 1,1'-双(二异丙基膦酰基)二茂铁 (dippf), 1c: M = Pd, L = dippf] 是通过 [Ni(cod)2] 或 [( L)Pd(nb)] 与丙烯酸在磷烷配体存在下。1a 和 1c 的 X 射线衍射分析分别显示只有烯烃部分是配位的。两个羧基之间的氢键导致固态二聚体。[(L)Ni(CH2CH2COO)] 型的异构镍环羧酸盐在 2a (L = dppf) 和 2b (L = dippf) 的情况下是稳定的配合物,而不稳定的化合物 2c [L = 1, 1'-双(二叔丁基膦酰基)二茂铁 (dtbpf)] 经历快速还原去耦以形成 CO2 和乙烯络合物 [(dtbpf)Ni(乙烯)] (3c)。相关配合物 [(dippf)Ni(乙烯)]
    DOI:
    10.1002/ejic.200601051
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