[rhodium(I)(carbonyl)2(MeCOCHCOPh)] | 24151-55-1

• 英文名称: [rhodium(I)(carbonyl)2(MeCOCHCOPh)]
• 英文别名: (benzoylacetonato)dicarbonylrhodium(I)
• CAS: 24151-55-1
• 化学式: C₁₂H₉O₄Rh
• 分子量: 320.107
• InChiKey: RAXLMXYAIUXQFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [rhodium(I)(carbonyl)2(MeCOCHCOPh)] 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (benzoylacetonato)carbonyl(triphenylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Infrared and NMR, 1H, 19F, 31P studies of Rh(I) complexes of the formula: [Rh(β-diketone)(CO)X(P)Y] (x = 0, 1, 2; y = 0, 1, 2; × + y = 2; P = PPh3 or P(OP)3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93731-9
• 作为产物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 1-苯基-1,3-丁二酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [rhodium(I)(carbonyl)2(MeCOCHCOPh)]
  参考文献：
  名称：

  First structural confirmation of different geometrical isomers in the same crystal lattice: the crystal structure of benzoylacetonatocarbonyltriphenylphosphinerhodium(I)

  摘要：

  The first structural confirmation of two different [Rh(BA)(CO)(PPh(3))] isomers (BA = benzoylacetonate, CH3(CO)CH(CO)C6H5), namely one with PPh(3) cis to the oxygen atom nearest to the phenyl group and the second isomer with PPh(3) trans to the oxygen nearest to the phenyl group, in the same crystal lattice is reported. The small influence of the different substituents is illustrated by the near equal Rh-O, Rh-P and Rh-C bond distances in the two different isomers. The structure crystallizes in the triclinic system, space group P $($) over bar$$ 1 with a = 15.625(2), b = 19.138(2), c = 8.891(2) Angstrom, alpha = 95.66(1), beta = 74.43(1), gamma = 90.52(1)degrees and Z = 4. The Rh-P, Rh-CO and Rh-O bond distances for isomer I are 2.249(3), 1.739(14), 2.032(8) and 2.079(8) Angstrom, respectively, while the corresponding bond distances for isomer II are 2.248(3), 1.768(14), 2.018(8) and 2.057(7) Angstrom, respectively.

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04469-p

文献信息

• Chemical and electrochemical oxidation of [Rh(β-diketonato)(CO)(P(OCH2)3CCH3)]: an experimental and DFT study
  作者：Johannes J. C. Erasmus、Jeanet Conradie

  DOI：10.1039/c3dt50310k

  日期：——

  chemistry study of the reactivity of [Rh(β-diketonato)(CO)(P(OCH2)3CCH3)] complexes towards chemical and electrochemical oxidation shows that more electron withdrawing groups on the β-diketonato ligand reduce electron density on the rhodium atom to a larger extent than electron donating groups. This leads to a slower second-order oxidative addition rate, k1, and a higher electrochemical oxidation potential

  [Rh（β-diketonato）（CO）（P（OCH 2）3 CCH 3）]配合物对化学和电化学氧化反应性的实验和计算化学研究表明，β-二酮基配体上的更多吸电子基团减少了铑原子上的电子密度比供电子基团更大。这导致较慢的二阶氧化加成率k 1和较高的电化学氧化电位E pa（Rh），与ln k 1 = -11（1）E pa（Rh）-2.3（5）成线性关系。这些配合物的反应性可通过其DFT计算的HOMO能量来预测：EHOMO = -0.34（8） Ë PA（RH） - 5.04（4）= 0.032（5）LN ķ 1 - 4.96（4）。[Rh（β-diketonato）（CO）（P（OCH 2） 3 CCH 3）]配合物的k 1比相关的[Rh（β-diketonato）（CO）（PPh 3）]和[Rh（ β-二酮盐）（P（OPH） 3） 2 ]由于CO -亚磷酸酯-铑组合比CO-PPH的更好π共受体复合物的能力3