3-isocyano-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 27417-99-8

• 英文名称: 3-isocyano-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 3-isonitrilo-o-carborane；3-isocyano-ortho-carborane
• CAS: 27417-99-8
• 化学式: C₃H₁₁B₁₀N
• 分子量: 169.237
• InChiKey: VLWPEIVBUYGIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isocyano-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 1,2-C2B10H11-3-CN
  参考文献：
  名称：

  3-氨基邻氨基甲酸酯的一些反应

  摘要：

  制定了通过氢化铝锂还原其酰基衍生物获得邻氨基甲酸酯[1,2-二氨基十二碳杂硼烷（12）]系列仲胺和叔胺的制备方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92943-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(NHCHO)-1.2-C2B10H11 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 生成 3-isocyano-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  3-氨基邻氨基甲酸酯的一些反应

  摘要：

  制定了通过氢化铝锂还原其酰基衍生物获得邻氨基甲酸酯[1,2-二氨基十二碳杂硼烷（12）]系列仲胺和叔胺的制备方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92943-7

文献信息

• Synthesis of 3-isocyano-nido-7,8-dicarbaundecaborate salts and their use as new isonitrile ligands in transition-metal complexes
  作者：L. I. Zakharkin、V. A. Ol'shevskaya、D. D. Sulaimankulova

  DOI：10.1007/bf00699940

  日期：1993.8

  atom from position 6 of theo-carborane nucleus to give 3-isocyano-nido-7,8-dicarbaundecaborate salts, in which the isonitrile group is attached to the boron atom of thenido-polyhedron anion. 3-Isocyano-nido-7,8-dicarbaundecaborate salts are new isonitrile ligands in transition-metal complexes. Complexes with chromium, molybdenum, tungsten, and iron compounds have been obtained.

  用醇中的碱溶液处理 3-isocyano-o-carboranes 导致区域选择性地从 theo-carborane 核的 6 位分裂出一个硼原子，得到 3-isocyano-nido-7,8-dicarbaundecaborate 盐，在其中异腈基团连接到烯基多面体阴离子的硼原子上。3-Isocyano-nido-7,8-dicarbaundecaborate 盐是过渡金属配合物中的新型异腈配体。已获得铬、钼、钨和铁化合物的配合物。
• 10.1016/s0022-328x(02)02094-6
  作者：Morel, Pierre、Schaffer, Paul、Valliant, John F.

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02094-6

  日期：——

  the formation of compounds of the general formulae [Re(CO)3L2Br], [Re(CO)3L3]+ and [Re(CO)3L2L′], where L′ denotes a nido-carborane isonitrile ligand. The latter compound, whose structure was determined crystallographically, has an overall neutral charge as a result of a deboronation reaction which takes place upon recrystalization of the complex. We also observed that the ligand L has the ability to

  3-异氰基-1,2- dicarba- closo-十二硼烷，否则被称为3-isonitrilecarborane（L）中，用[净发生反应4 ] 2 [的Re（CO）3溴3 ]和[的Re（CO）3（SOLV 。）3 ] +以类似于脂肪族异腈的方式形成通式[Re（CO）3 L 2 Br]，[Re（CO）3 L 3 ] +和[Re（CO） ）3公升2L']，其中L'表示N-碳-碳烷异腈配体。后一种化合物的结构由晶体学确定，由于配合物重结晶时发生脱硼反应，因此具有总体中性电荷。我们还观察到，配体L具有从[Re（CO）3（solv。）3 ] +取代CO配体的能力，从而导致[Re（CO）2 L 4 ] +的形成。
• Synthesis of homoleptic Re(I) complexes of isocyano-carboranes and the X-ray structure of hexakis(p-carboran-1-yl-isonitrile)Re(I)
  作者：Paul Schaffer、James F. Britten、Alan Davison、Alun G. Jones、John F. Valliant

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00497-2

  日期：2003.8

  Two homoleptic Re(I) complexes of ortho and para-carborane isocyanide ligands were prepared as the first examples of a new class of metal-based BNCT and BNCS agents. The target compounds were prepared in low yield through the reaction of [Re2(O2CPh)4Cl2] and [Re2(OAc)4Cl2] with 3-isocyano-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and a para-carborane azetidine derivative respectively. The desired product from

  制备了两种邻氨基甲酸酯和对氨基甲酸酯异氰酸酯配体的均质Re（I）配合物，作为新型一类基于金属的BNCT和BNCS试剂的第一个实例。通过的反应在低收率制备目标化合物[重2（O 2 CPH）4氯2 ]和[重2（OAc）4氯2 ]与3-异氰基-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane和分别为对-碳硼烷氮杂环丁烷衍生物。后一反应的所需产物在晶体学上进行了表征，并且仅是均相的Re（I）异腈配合物的第二种报道的分子结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Gedymin, V. V., Synthesis in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1971, vol. 1, p. 45 - 50
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Gedymin, V. V.

  DOI：——

  日期：——