{cis-Os(2,2'-bipyridine)2(CO)(CF3SO3)}CF3SO3 | 119743-12-3

• 英文名称: {cis-Os(2,2'-bipyridine)2(CO)(CF3SO3)}CF3SO3
• 英文别名: cis-[Os(2,2'-bipyridine)2CO(trifluoromethanesulfonate)](trifluoromethanesulfonate)；[Os(2,2'-bipyridine)2(CO)(O3SCF3)](O3SCF3)；[Os(bpy)2(CO)(OTf)]OTf；[Os(2,2'-bipyridine)2(CO)(OTf)][OTf]；[Os(bpy)2(CO)(OTf)][OTf]
• CAS: 119743-12-3；89689-72-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₁₆F₃N₄O₄OsS
• 分子量: 828.725
• InChiKey: BSZJMJBBUCHYST-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {cis-Os(2,2'-bipyridine)2(CO)(CF3SO3)}CF3SO3 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {Os(2,2'-bipyridyl)2(CO)(NO2)}(1+)
  参考文献：
  名称：

  含多吡啶基配体的和钌的氢化羰基配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00086a016
• 作为产物：
  描述：

  cis-{Os(2,2'-bipyridine)2(CO)Cl}(PF6) 、 三氟甲磺酸 以 邻二氯苯 为溶剂， 以91%的产率得到{cis-Os(2,2'-bipyridine)2(CO)(CF3SO3)}CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  含多吡啶基配体的和钌的氢化羰基配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00086a016

文献信息

• X-ray Structures and Complete NMR Assignment by DFT Calculations of [Os(bpy)₂(CO)Cl]PF₆ and [Os(bpy)₂(CO)H]PF₆ Complexes
  作者：Roberto Gobetto、Carlo Nervi、Barbara Romanin、Luca Salassa、Marco Milanesio、Gianluca Croce

  DOI：10.1021/om0303202

  日期：2003.9.1

  B3LYP level. Proton nuclear shielding constants have been calculated with the 6-311G++(2d) basis set, and geometry optimizations have been carried out employing the LanL2Dz basis set for osmium and the 3-21G or 6-31G(d) basis sets for the other atoms. Calculated and experimental results have been compared with a satisfactory level of agreement. The complete assignment of the proton spectrum of 2, in good

  [Os（bpy）2（CO）（Cl）] [（PF 6）]（1）和[Os（bpy）2（CO）（H）] [（PF 6）]（2的X射线结构）（其中bpy = 2,2'-联吡啶）已解决。在复杂的1，属于Ç 2 / ç空间群中，氯-和CO的配体被静态沿两个几乎正交的方向无序的，并且这种疾病可能由CO和Cl的立体相似性进行说明-的基团。相反，在络合物2中，CO和氢化物配体非常不同，[Os（bpy）2（CO）（H）]部分未显示任何异常。通过DFT计算获得了配合物1的无序结构和配合物2中氢化物位置的更准确模型。结合1D和2D NMR实验以及理论计算，完成了完整的1 H NMR化学位移分配。实验1借助于GIAO（包括原子规）方法，在B3LYP级进行的磁屏蔽常数计算已完全解释了H NMR数据。质子核屏蔽常数已使用6-311G ++（2d）基组进行了计算，并且使用employing的LanL2Dz基组和其他原子的
• Energy versus electron transfer in pyridylporphyrin osmium(II) dyads
  作者：Alison G. Hyslop、Maria Orphanide、Urooj Javed、Elise G. Megehee

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00377-3

  日期：2003.11

  complex cis -[Os(bpy)2CO(pyPorH2)][PF6]2 (bpy� /2,2?-bipyridine, pyPorH2 � /5-pyridyl-10,15,20-triphenylporphyrin), Os � / pyPorH2, was easily synthesized in high yield by a metathesis reaction. Subsequent zinc insertion into Os � /pyPorH2 gave cis [Os(bpy)2CO(pyPorZn)][PF6]2 (pyPorZn � /zinc 5-pyridyl-10,15,20-triphenylporphyrin), Os � /pyPorZn. The known compound, cis [Os(bpy)2CO(py)][PF6]2 (py� /pyridine)

  复杂的顺式-[Os（bpy）2CO（pyPorH2）] [PF6] 2（bpy / 2,2？-联吡啶，pyPorH2-/ 5-吡啶基-10,15,20-三苯基卟啉），Os / pyPorH2，通过易位反应容易地以高收率合成。随后将锌插入Os / pyPorH2中得到顺式[Os（bpy）2CO（pyPorZn）] [PF6] 2（pyPorZn-/锌5-吡啶基-10,15,20-三苯基卟啉），Os / pyPorZn。已知化合物顺式[Os（bpy）2CO（py）] [PF6] 2（py？/吡啶）Os？/ py被完全表征为二元组的模型化合物。这些配合物代表了通过配位直接结合到卟啉外围的an的第一个例子。卟啉二联体的电子吸收光谱显示，相对于模型卟啉，pyPorH2和四苯基卟啉锌，所有卟啉谱带都发生了红移和展宽。电化学研究表明，卟啉和联吡啶电位相对于母体化合物基本未变，表明基态能量几乎没有变化。excitation单元激发后，Os
• Solid‐State Structure, Quantum Calculations and Spectroscopic Characterization of the Hydrogen‐Bonded Complex [Os(bpy) ₂ (CO)(EtO···H‐DMAP)][PF ₆ ] ₂
  作者：Claudio Garino、Roberto Gobetto、Carlo Nervi、Luca Salassa、Gianluca Croce、Marco Milanesio、Edward Rosenberg、J. B. Alexander Ross

  DOI：10.1002/ejic.200400631

  日期：2005.2

  The new H-bonded complex [Os(bpy)2(CO)(EtO···H-DMAP)][PF6]2, where DMAP = 4-(dimethylamino)pyridine and bpy = 2,2′-bipyridine, has been synthesized and characterized by X-ray diffraction, IR, solution and solid-state NMR spectroscopy. The complex shows a strong hydrogen bond between the protonated DMAP moiety and the deprotonated ethanolic group directly bonded to the Os atom. High-speed (28 KHz) solid-state

  新的氢键复合物 [Os(bpy)2(CO)(EtO…H-DMAP)][PF6]2，其中 DMAP = 4-(二甲氨基)吡啶和 bpy = 2,2'-联吡啶，具有合成并通过 X 射线衍射、红外、溶液和固态核磁共振光谱表征。该复合物在质子化 DMAP 部分和直接与 Os 原子键合的去质子化乙醇基团之间显示出强氢键。使用高速 (28 KHz) 固态 1H MAS NMR 光谱和量子力学计算来评估参与 H 键的氢原子的位置。两者都证实了 N-H...O-Y 氢键的质子特性。进行分子轨道分析以阐明氢键复合物相对于 [Os(bpy)2(CO)O(H)Et][OTf]2 的 IR CO 拉伸频率红移。吸收光谱表明氢键同时存在于水和二氯甲烷溶液中。然而，从 298 和 193 K 之间的 1H NMR 光谱 (CD2Cl2) 中没有观察到溶液中氢键相互作用的直接证据。 (© Wiley-VCH Verlag
• [Os(bpy)₂(CO)(enIA)][OTf]₂:  A Novel Sulfhydryl−Specific Metal−Ligand Complex
  作者：Claudio Garino、Simona Ghiani、Roberto Gobetto、Carlo Nervi、Luca Salassa、Valentina Ancarani、Paolo Neyroz、Laurie Franklin、J. B. Alexander Ross、Eleanore Seibert

  DOI：10.1021/ic048452q

  日期：2005.5.1

  The synthesis and physical-chemical characterization of the metal-ligand complex [Os(bPY)(2)(CO)(en1A)][OTf](2) (where enIA = ethylenediamine iodoacetamide) with a sulfhydryl-specific functional group is described. The UV and visible absorption and luminescence emission, including lifetime and steady-state anisotropy, are reported for the free probe and the probe covalently linked to two test proteins. The spectroscopic properties of the probe are unaffected by chemical modification and subsequent covalent linkage to the proteins. The luminescence lifetime in aqueous buffer is approximately 200 ns and the limiting anisotropy is greater than 0.125, suggesting a potentially useful probe for biophysical investigations.
• Sacksteder, LouAnn; Demas; DeGraff, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 10, p. 1787 - 1792
  作者：Sacksteder, LouAnn、Demas、DeGraff

  DOI：——

  日期：——