[((η5-cyclopentadienyl)molybdenum(carbonyl))2(μ-diphenylphosphido)(μ-dicyclohexylphosphido)] | 483306-24-7

• 英文名称: [((η5-cyclopentadienyl)molybdenum(carbonyl))2(μ-diphenylphosphido)(μ-dicyclohexylphosphido)]
• 英文别名: [((η⁵-cyclopentadienyl)molybdenum(carbonyl))2(μ-diphenylphosphido)(μ-dicyclohexylphosphido)]；[((η⁵-Cp)Mo(CO))2(μ-PPh2)(μ-PCy2)]；[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PPh2)(μ-PCy2)(CO)2]；[Mo2Cp2(μ-PCy2)(μ-PPh2)(CO)2]
• CAS: 483306-24-7
• 化学式: C₃₆H₄₂Mo₂O₂P₂
• 分子量: 760.556
• InChiKey: PYGYHCAUOASFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 、 [((η5-cyclopentadienyl)molybdenum(carbonyl))2(μ-diphenylphosphido)(μ-dicyclohexylphosphido)] 以 not given 为溶剂， 生成 [Mo2Cp2(μ-H)(μ-PCy2)(μ-PPh2)(CO)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 、 [Mo2Cp2(μ-PPh2)(μ-κ2-HPCy2)(CO)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  MP与M = M键作为质子化位点在有机磷酰胺桥联的络合物中[M2Cp2（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2]，（M = Mo，W; R，R'= Ph，Et ，Cy）。

  摘要：

  不饱和配合物[W2Cp2（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2]（Cp = eta5-C5H5; R = R'= Ph，Et; R = Et，R'= Ph）与HBF4反应在243 K的二氯甲烷溶液中生成OEt2，得到相应的配合物[W2Cp2（H）（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2] BF4，其中含有末端氢化物配体。后者在室温下重排，得到[W2Cp2（mu-H）（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2] BF4，该化合物显示桥联的氢化物和羰基配体彼此平行排列（WW =当R = R'= Ph时为2.7589（8）A。这解释了为什么从后者中除去质子首先给出不稳定的异构体顺式-[W2Cp2（mu-PPh2）2（CO）2]。钼配合物[Mo2Cp2（mu-PPh2）2（CO）2]的行为类似，因此热不稳定的新配合物[Mo2Cp2（H）（mu-PPh2）2（CO）2] BF4和顺式[Mo2Cp2（mu）

  DOI：

  10.1021/ic060544n
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PPh2)(μ-PCy2)(μ-CO)] 、 一氧化碳 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到[((η5-cyclopentadienyl)molybdenum(carbonyl))2(μ-diphenylphosphido)(μ-dicyclohexylphosphido)]
  参考文献：
  名称：

  带有电子富集的磷酸酯桥的二钼和二钨环戊二烯基羰基。的氢基膦配合物的合成[M 2的Cp 2（μ -H）（μ -PRR '）（CO）4 ]和不饱和双（膦）配合物[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -PR' R''）（CO）x ]（x = 1，2; R，R'，R''= Et，Cy，t Bu）

  摘要：

  通过[Mo 2 Cp 2（CO）的热反应制备了新的[M 2 Cp 2（μ- H）（μ- PRR'）（CO）4 ]（M = Mo，W）的氢化物配合物6 ]与HPCy 2，H 2 PCy或HPEt 2或[W 2 Cp 2（CO）4 ]与HPR 2的热反应（R = Cy，Et，Ph）。相反，[M 2 Cp 2（CO）6 ]和HPRR'的紫外线照射导致双（磷）配合物[M 2 Cp2（μ- PRR'）2（μ -CO）]（R = R'= Cy，Et，Ph; R = Cy，R'= H）。具有不同膦基相关的配合物，[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -PR'R” '）（μ -CO）〕（R = CY，吨卜中，Ph; R'= CY，吨卜等; R”'= CY，吨丁基，乙基，H），可以以高收率通过光化学反应来制备[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -H）（CO）4 ]和HPR'R''或[M 2 Cp 2（μ-

  DOI：

  10.1021/om020573f

文献信息

• Insertion, coupling and elimination processes in the reactions of the unsaturated alkyl-bridged complexes [Mo2(η5-C5H5)2(μ-CH2R)(μ-PCy2)(CO)2] (R = H, Ph) with isocyanides and secondary phosphines
  作者：M. Angeles Alvarez、M. Esther García、Daniel García-Vivó、M. Eugenia Martínez、Alberto Ramos、Miguel A. Ruiz

  DOI：10.1039/c4dt00398e

  日期：——

  methylcyclopentadiene ligand. The reaction of the title complexes with phosphines HPR′2 (R′ = Et, Ph) gave two major products: the corresponding aldehyde complexes [Mo2Cp2(μ-PCy2)(μ-PR′2)η2-C(O)HR}(CO)] (Mo–Mo = 2.8288(5) Å when R = CH2Ph and R′ = Et) and the dicarbonyl complexes [Mo2Cp2(μ-PCy2)(μ-PR′2)(CO)2], these following from alternative reductive elimination processes, from hydrogen and either

  甲基桥连的络合物[沫2的CP 2（μ-Me）的（μ-PCY 2）（CO）2 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与化学计算量的CN反应吨在243ķ卜，得到的ç，Ó：ç，ö -bridged酰基络合物[沫2的CP 2 μ- ç，Ó：ç，ö -C（O）Me}（μ-PCY 2）（CN吨卜）（CO）]，在室温下会缓慢重排成亚氨基酰基桥接的异构体[Mo 2 CP2（μ- Ç， Ñ： Ç， Ñ -MeCN吨卜）（μ-PCY 2）（CO） 2 ]。与此相反， Ç： Ò -bridged酰基络合物[沫2的CP 2 μ- Ç： ø -C（O）Me}（μ-PCY 2）（CN吨当在室温下进行上述反应时，Bu）（CO）]是主要产物。密度泛函理论（DFT）用于发现所有这些异构体中最可能的结构，其中亚氨基酰基络合物是绝对最小值。与上述反应相反，当使用芳基异氰酸酯CNR（R = o -C 6 H 4 Me，p