Fe(CCCN)(1,2-bis-(diphenyl-phosphino)ethane)Cp | 896142-36-2

• 英文名称: Fe(CCCN)(1,2-bis-(diphenyl-phosphino)ethane)Cp
• 英文别名: Fe{C≡C-C≡N}(dppe)Cp；Fe(CCCN)(dppe)Cp；CpFe(dppe)CCCN
• CAS: 896142-36-2
• 化学式: C₃₄H₂₉FeNP₂
• 分子量: 569.405
• InChiKey: UBUXSLQLMKTOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-{Re(2,2'-bipyridine)(CO)3(acetonitrile)}PF6 、 Fe(CCCN)(1,2-bis-(diphenyl-phosphino)ethane)Cp 以 not given 为溶剂， 生成 [CpFe(dppe)Re(NCCC)(CO)3(bpy)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  通过杂双金属Fe（II）-Re（I）络合物中的氰基乙炔键轻松进行光诱导的电荷分离。

  摘要：

  [{Cp（dppe）Fe}（mu-C [三键] CC [三键] N）{Re（CO）（3）（bpy）}] PF（6）中的光诱导Fe到bpy电荷转移具有由ps-TRIR光谱观察到，由UV-Vis / IR光谱电化学和DFT计算支持。

  DOI：

  10.1039/b811357b
• 作为产物：
  描述：

  Fe(CCSiMe3)(DPPE)(Cp) 、 氰酸苯酯 在 CH₃Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到Fe(CCCN)(1,2-bis-(diphenyl-phosphino)ethane)Cp
  参考文献：
  名称：

  The synthesis, structure, and electrochemical properties of Fe(C≡CC≡N)(dppe)Cp and related compounds

  摘要：

  Fe(C≡CC≡N)(dppe)Cp（3）是由 Fe(C≡CSiMe3)(dppe)Cp 与甲基锂和氰酸苯酯依次反应得到的氰乙酰络合物。配合物 3 是一种很好的金属配体，与金属片段 [RhCl(CO)2]、[Ru(PPh3)2Cp]+ 和 [Ru(dppe)Cp*]+ 配位可得到相应的氰基乙酰基桥式杂多金属配合物。对于 36 电子络合物 [Cp(dppe)Fe-C≡CC≡N-MLn]n+，光谱和结构数据都表明电荷在一定程度上通过 C3N 桥从铁中心转移到铑或钌中心，从而产生极化基态。电化学和光谱电化学方法揭示了氧化（35 个电子）衍生物 [Cp(dppe)Fe-C≡CC≡N-MLn](n+1)+中金属中心之间的重要相互作用。关键词：氰化物、氰乙酰化物、晶体结构。

  DOI：

  10.1139/v05-238

文献信息

• A Spectroscopic and Computationally Minimal Approach to the Analysis of Charge‐Transfer Processes in Conformationally Fluxional Mixed‐Valence and Heterobimetallic Complexes
  作者：Simon Gückel、Josef B. G. Gluyas、Samantha G. Eaves、Parvin Safari、Dmitry S. Yufit、Alexandre N. Sobolev、Martin Kaupp、Paul J. Low

  DOI：10.1002/chem.201901200

  日期：2019.7.2

  bimetallic complexes [Cp′(PP)M]C≡C−C≡N[M′(PP)′Cp′]}2+ (M, M′=Ru, Fe; PP=dppe, (PPh3)2; Cp′=Cp*, Cp) exist as conformational ensembles in fluid solution, with a population of structures ranging from cis‐ to trans‐like geometries. Each conformer gives rise to its own series of low‐energy intervalence charge‐transfer (IVCT) and local d–d transitions, which overlap in the NIR region, giving complex band envelopes

  II类混合价双金属配合物[Cp'（PP）M]C≡C-C≡N[M'（PP）'Cp']} 2+（M，M'= Ru，Fe; PP = dppe， （PPh 3）2 ; Cp'= Cp *，Cp）以构象整体形式存在于流体溶液中，其结构范围从顺式到反式几何形状。每个构象异构体都会产生自己的一系列低能间隔电荷转移（IVCT）和局部d–d跃迁，这些跃迁在NIR区域重叠，从而在NIR吸收光谱中形成复杂的带包络，从而阻止了任何有意义的分析尝试乐队的形状。但是，在少数被选择用于采样基态势能的优化结构上，使用色散校正的全局混合函数（BLYP35-D3）或局部混合函数（lh-SsirPW92-D3）进行DFT和时间相关（TD）DFT计算事实证明，这些络合物的超表面足以解释电子光谱的主要特征。尽管在计算费用方面不高，
• Long range charge transfer in trimetallic mixed-valence iron complexes mediated by redox non-innocent cyanoacetylide ligands
  作者：Josef B. G. Gluyas、Andrew J. Boden、Samantha G. Eaves、Herrick Yu、Paul J. Low

  DOI：10.1039/c4dt00614c

  日期：——

  A redox active 9-atom, 10-bond –CC–CNFe(dppx)₂}NC–CC– bridge is shown to be effective at promoting electron transfer between metal centres separated by some 15 Å.

  一种具有氧化还原活性的9原子，10键的-C≡C-C≡NFe(dppx)2}N≡C-C≡C-桥被证明能有效促进相隔约15 Å的金属中心之间的电子转移。