(pentamethylcyclopentadienyl)bromobis(triphenylphosphine)osmium(II) | 184888-71-9

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)bromobis(triphenylphosphine)osmium(II)
• CAS: 184888-71-9
• 化学式: C₄₆H₄₅BrOsP₂
• 分子量: 929.915
• InChiKey: YAUZDMFEAOTREQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-mercaptobenzothiazolate 、 (pentamethylcyclopentadienyl)bromobis(triphenylphosphine)osmium(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第 8 族过渡金属甲锗基配合物的合成、结构和键合，[Cp*M{κ2-Ge,S-GeCl2C7H4NS2}(PPh3)]（M = Ru 或 Os）

  摘要：

  1,3- S , N - 螯合过渡金属 (TM) 配合物的半稳定性[Cp*M{κ 2 - S , N -C 7 H 4 NS 2 }(PPh 3 )] (Cp* = η 5 -C 5 Me 5 ) ( 1a : M = Ru 和1b : M = Os) 允许它们捕获 GeCl 2生成 TM–germyl 复合物 [Cp*M{κ 2 - Ge , S -GeCl 2 C 7 H 4 NS 2 } (PPh 3 )]( 2a :M=Ru和2b :M=Os)。根据结构参数，这些复合物可以描述为束缚甲锗烷基复合物。为了研究这些配合物的键合模式，进行了密度泛函理论（DFT）计算。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00495
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)dibromo(triphenylphosphine)osmium(III) 在 Mg 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (pentamethylcyclopentadienyl)bromobis(triphenylphosphine)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌与锇配合物作为原子转移自由基加成反应的催化剂

  摘要：

  [Cp*OsBr2(PPh3)] 与 Mg 结合的催化活性已针对原子转移自由基加成 (ATRA) 和环化 (ATRC) 反应进行了评估。Os 配合物使这些反应能够以与类似的 Ru 配合物 [Cp*RuCl2(PPh3)] 相似的效率进行。烯烃配合物 [Cp*OsBr(H2C=CHPh)(PPh3)] 是通过在过量苯乙烯存在下用镁还原 [Cp*OsBr2(PPh3)] 获得的，而没有观察到类似的 Ru 配合物。动力学研究表明 Os 的烯烃配合物可以在催化条件下形成。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000388

文献信息

• Synthesis and Characterization of Osmium(II) Compounds of Stoichiometry (C₅Me₅)OsL₂Br, (C₅Me₅)OsL₂H, and (C₅Me₅)Os(NO)Br₂
  作者：Christopher L. Gross、Gregory S. Girolami

  DOI：10.1021/om960586r

  日期：1996.12.10

  spectra of the new complexes are described. A secondary 13C/12C isotope effect on the 31P NMR chemical shifts of ca. 0.025 ppm is noted in several compounds. Comparisons of these osmium(II) compounds with analogous ruthenium species suggests that the former have stronger metal−ligand bonds, are slower to undergo nucleophilic substitution reactions, and are stronger reducing agents.

  描述了由from（III）化合物（C 5 Me 5）2 OS 2 Br 4制备几种新的（五甲基环戊二烯基）OS （II）配合物的方法。其中包括化学计量为（C 5 Me 5）OSL 2 Br和（C 5 Me 5）OSL 2 H的膦和烯烃配合物，以及亚硝酰基配合物（C 5 Me 5）OS（NO）Br 2。用PPh 3处理（C 5 Me 5）2 OS 2 Br 4在乙醇中或在二氯甲烷中的PMe 3中提供afford （II）络合物（C 5 Me 5）OSL 2 Br，其中L = PPh 3或PMe 3；1，5-环辛二烯配合物（C 5 Me 5）OS（cod）Br可以在乙醇中类似地制备。的治疗要么PPH 3（C：或在回流的正庚烷，得到这个类的几个其它化合物鳕复杂与其它叔膦5我5）OSL 2 BR，其中L = PET 3，1 / 2我2 PCH 2 PME 2，1 / 2我2 PCH 2 CH 2 PME
• Pentamethylcyclopentadienyl osmium complexes that contain diazoalkane, dioxygen and allenylidene ligands: preparation and reactivity
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Francesca Sibilla

  DOI：10.1039/c9dt00223e

  日期：——

  afford the alkenylphosphonium derivative [Os(η5-C5Me5)η1-C(H)C(H)PPh3}(PPh3)P(OMe)3}]BPh4 (18) whereas vinylidene complexes 8 and 9 reacted with water leading to the hydrolysis of the alkyne and the formation of carbonyl complexes [Os(η5-C5Me5)(CO)(PPh3)P(OR)3}]BPh4 (19, 20). The complexes were characterised by spectroscopic data (IR and NMR) and by X-ray crystal structure determination of [Os(η5-C5

  重氮烷配合物[OS（η 5 -C 5我5）（N 2 CAr1Ar2）（PPH 3）P（OR）3 }] BPH 4（1，2）[R =我（1），等（2）; Ar1 = Ar2 = Ph（a）; Ar1 = Ph，Ar2 =对甲苯基（b）; Ar1Ar2 = C 12 H ^ 8（芴基）（C ^）]通过溴化合物OSBr（η反应来制备5 -C 5我5）（PPH 3）P（OR）3}与过量的重氮烷在乙醇中。重氮烷的治疗复合物1和2与温和的条件下乙炔（1个大气压，室温）导致偶极（3 + 2）环加成，得到3 ħ -吡唑衍生物[OS（η 5 -C 5我5）（η 1 - ñ NC（C 12 H ^ 8）CH ç H）（PPH 3）P（OR）3 }] BPH 4（6，7）[R =我（6），等（7）]，而与端炔R1C反应CH （R1 = Ph，p甲苯基，COOMe），得到偏二衍生物[OS（η 5 -C 5我5）