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Ru2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(.mum-P(t-Bu)2)(μ-dppm) | 262280-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ru2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(.mum-P(t-Bu)2)(μ-dppm)
英文别名
——
Ru2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(.mum-P(t-Bu)2)(μ-dppm)化学式
CAS
262280-70-6
化学式
BF4*C37H41NO5P3Ru2
mdl
——
分子量
961.602
InChiKey
XVFZOQACVDVFHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ru2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(.mum-P(t-Bu)2)(μ-dppm) 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    的金属-金属键的质子化:该配盐的X-射线晶体结构的[Ru 2(CO)4(μ-H)(μ-Cl)的(μ-P吨卜2)(μ-PH 2 PCH 2 PPH 2)] [BF 4 ]和[M 2(CO)4(μ-H)2(μ-P吨卜2)(μ-PH 2 PCH 2 PPH 2)] [BF 4 ](M =铁,钌)
    摘要:
    四氟硼酸的除配位不饱和物种[M 2(CO)4(μ-H)(μ-P吨卜2)(μ-DPPM)](中号中号)(M =铁,1 ; M =孺,2 ; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2)在二乙醚中导致双金属载体快速质子化,得到相应的复合盐[M 2(CO)4(μ-H)2(μ- Pt Bu 2)( μ-dppm)] [BF 4 ](1a和2a)接近定量的产量。以相同的方式将[Ru 2(CO)4(μ-Cl)(μ- Pt Bu 2)(μ-dppm)](3)质子化以产生[Ru 2(CO)4(μ-H)( μ-Cl)(μ- Pt Bu 2)(μ-dppm)] [BF 4 ](3a)。为了显示这些反应1a,2a,3a和[Ru 2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(μ- Pt Bu 2)(μ-dppm)]的酸碱特性] [高炉4 ](4a)由基1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯DBU去质子化以再生1,2,3和新的复杂的[Ru
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)00777-x
  • 作为产物:
    描述:
    tetrafluoroboric acid 、 乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到Ru2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(.mum-P(t-Bu)2)(μ-dppm)
    参考文献:
    名称:
    合成和 Kristallstruktur von [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(μ-PtBu2)(μ-PPh2CH2PPh2)]BF4
    摘要:
    重新审视了配位不饱和络合物 [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-PtBu2)(μ-dppm)] (1, dppm = Ph2PCH2PPh2)] 与亚硝基离子的反应。即使通过改变反应条件,反应在每种情况下也不是唯一的加成产物 [Ru2(CO)4(μ-NO)(μ-H)(μ-PtBu2)(μ-dppm)]+ (2)正如我们在之前的一篇论文中所报道的那样。取而代之的是含有复合物 [Ru2(CO)4(μ-H)2(μ-PtBu2)(μ-dppm)]+ (3)、[Ru2(CO)4(μ-NO)( μ-PtBu2)(μ-dppm)] (4),除了最初描述的复合物 2 之外,还获得了。描述了一种新的合成方法,通过 1 与亚硝基化试剂二氮杂(N-甲基-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺)反应,得到化合物 4 作为唯一产物。发现配合物 2 可以充当强到足以使起始配合物 1 质子化的酸。因此,可以解释标题反应中组分混合物的形成。等摩尔量的
    DOI:
    10.1002/zaac.201100226
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文献信息

  • Koordinativ ungesättigte Dirutheniumkomplexe: Synthese und Kristallstrukturen von [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-S)(μ-PtBu2)(μ-Ph2PCH2PPh2)] und [Ru2(CO)4(μ-X)(μ-PtBu2)(μ-Ph2PCH2PPh2)] (X = Cl, S2CH)
    作者:Hans-Christian Böttcher、Marion Graf、Kurt Merzweiler、Christoph Wagner
    DOI:10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<597::aid-zaac597>3.0.co;2-b
    日期:2000.2
    Ru2(μ-H) bridge the dithioformato complex [Ru2(CO)4(μ-S2CH)(μ-PtBu2)(μ-dppm)] (3). Furthermore, 1 reacts with [NO][BF4] to the complex salt [Ru2(CO)4(μ-NO)(μ-H)(μ-PtBu2)(μ-dppm)][BF4] (4), and reaction of 1 with CCl4 or CHCl3 affords spontaneously [Ru2(CO)4(μ-Cl)(μ-PtBu2)(μ-dppm)] (5) in nearly quantitative yield. The molecular structures of 2, 3 and 5 were confirmed by crystal structure analyses.
    [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-PtBu2)(μ-dppm)] (1) 在 Benzol mit elementarem Schwefel zum Additionsprodukt [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-S)( μ-PtBu2)(μ-dppm)] (2) (dppm = Ph2PCH2PPh2)。2 wird auch durch Reaktion von 1 mit Ethyllensulfid erhalten。Die Reaktion von 1 mit Schwefelkohlenstoff verlauft unter Einschub des CS2 in die Ru2(μ-H)-Brucke, indem der Dithioformiatokomplex [Ru2(CO)4(μ-S2CH)(μ-PtBu2)(μ-dppm)] (3) gebildet wird。Weiterhin
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