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acetatosubphthalocyaninatoboron
acetatosubphthalocyaninatoboron | 261624-00-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetatosubphthalocyaninatoboron
英文别名
Acetatosubphthalocyaninatobor
CAS
261624-00-4
化学式
C
26
H
15
BN
6
O
2
mdl
——
分子量
454.255
InChiKey
JUGRPFUZCPYEKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
乙醇
、
acetatosubphthalocyaninatoboron
、
水
以
乙醇
为溶剂, 生成 acetatosubphthalocyaninatoboron-hemihydrate-ethanol
参考文献:
名称:
硼次酞菁的合成及结构表征
摘要:
卤代亚酞菁硼,[B (X) spc] (X = F, Cl, Br) 当邻苯二甲腈与三卤化硼在喹啉 (X = F) 或相应的卤代苯中加热时形成。[B (C6H5) spc] 由邻苯二甲腈和硼酸四苯酯或四苯氧化硼制备。[B (Br) spc]用于在吡啶/HOR中通过配体取代制备[B (OR) spc] (R = H, CH (CH3) 2, C (CH3) 3, C6H5)。[B (OOCR) spc] (R = H, CX3 (X = H, Cl, F), CH2X (X = Cl, C6H5), C6H5) 最终通过将 [B (Br) spc] 替换为相应的羧酸,用作溶剂。配合物的电化学特性以及 UV-VIS、IR/FIR、共振拉曼和 1H/10B-NMR 光谱。典型的 B – X 伸缩振动为 622 (X = Br)、950 (Cl)、1063 (F)、1096 cm – 1 (OH)
DOI:
10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<588::aid-zaac588>3.0.co;2-b
作为产物:
描述:
[1(3H)-异吲哚啉酮-3-基]乙酸
以 neat (no solvent) 、 not given 为溶剂, 生成
acetatosubphthalocyaninatoboron
参考文献:
名称:
三苯并亚卟啉:合成与表征。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200503426
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