| 162413-71-0

• CAS: 162413-71-0
• 化学式: C₂₆H₄₂OSm
• 分子量: 520.979
• InChiKey: ZAGNEQAQZOFIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  Schumann, Herbert; Glanz, Mario; Hemling, Holger, New Journal of Chemistry, 1995, vol. 19, p. 491 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Sodium ethyltetramethylcyclopentadienide 、 samarium(II) diiodide*(THF)₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Schumann, Herbert; Glanz, Mario; Hemling, Holger, New Journal of Chemistry, 1995, vol. 19, p. 491 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparative Study of f-Element Electronic Structure across a Series of Multimetallic Actinide and Lanthanoid-Actinide Complexes Possessing Redox-Active Bridging Ligands
  作者：Eric J. Schelter、Ruilian Wu、Jacqueline M. Veauthier、Eric D. Bauer、Corwin H. Booth、Robert K. Thomson、Christopher R. Graves、Kevin D. John、Brian L. Scott、Joe D. Thompson、David E. Morris、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/ic9024475

  日期：2010.2.15

  peripheral “M” site between complexes and significant wave splitting of the metal- and ligand-based processes indicating substantial electronic interactions between multiple redox sites across the actinide-containing bridge. Most striking is the appearance of strong electronic coupling for the trimetallic YbIII-UIV-YbIII, SmIII-UIV-SmIII, and LaIII-UIV-LaIII complexes, [8]−, [9b]−, and [10b]−, respectively

  提出了一系列三金属act系元素以及镧系-act系元素和镧系-act系元素配合物的电子相互作用的比较研究。使用还原的自由基叔吡啶基配体作为桥联框架中的管道，以促进分子内金属与金属之间的连通，报道了有关（C 5 Me 5）2 An [-N═C（Bn ）的研究，包括结构，电化学和X射线吸收光谱）（tpy-M C 5 Me 4 R} 2）] 2（其中An = Th IV，U IV ; Bn = CH 2 C 6 H 5 ; M = La III，Sm III，Yb III，U III ; R = H，Me，Et）以揭示取决于金属离子和R-基团身份的效应。电化学结果表明，配合物之间的外围“ M”位处的氧化还原能量存在差异，并且基于金属和配体的过程发生了明显的波分裂，表明整个含act系元素的氧化还原位点之间存在大量电子相互作用。最引人注目的是强电子耦合的用于三金属镱外观III -U IV -Yb III，钐III
• Metallorganische Verbindungen der Lanthanoide. 111. Synthese und Charakterisierung kationischer Metallocen-Komplexe der Lanthanoide. R�ntgenstrukturanalyse von [Cp2*Yb(THF)2][BPh4]
  作者：Herbert Schumann、J�rn Winterfeld、Markus R. Keitsch、Katja Herrmann、J�rg Demtschuk

  DOI：10.1002/zaac.19966220905

  日期：1996.9

  AbstractKationische Organolanthanoide des Typs [(C5H4R)2Sm(THF)2][BPh4] (R = tBu (1), SiMe3 (2)), [PyrSm(THF)][BPh4] (3) (Pyr* = NC4H2tBu2‐2,5), [CpLn‐(THF)2[BPh4] (Cp* = C5Me5; Ln = Y (4), Yb (5)) und [(C5Me4Et)2Ln(THF)2][BPh4] (Ln = Y (6), Sm (7)) wurden durch Oxidation der zweiwertigen Metallocene [(C5H4R)2Sm(THF)2] (R = tBu, SiMe3), [PyrSm(THF)], [CpYb(THF)] und [(C5Me4Et)2Sm(THF)] mit Ag[BPh4] und durch Protolyse der Lanthanoidalkomplexe [CpYMe(THF)], [CpYbCH(SiMe3)2] und [(C5Me4Et)2LnCH‐(SiMe3)2] (Ln = Y, Sm) mit [NEt3H][BPh4] hergestellt. Die 1H‐und 13C‐NMR‐Spektren der neuen Verbindungen werden diskutiert. 5 kristallisiert in der Raumgruppe P21/c mit a = 10.604(7), b = 21.749(3), c = 19.124(4), Å, β = 96.47(4)°, Z = 4 und V = 4383(3) Å3 (R = 0.0291 für 8517 beobachtete Reflexe mit Fo ≥ 4σ (Fo).
• Schumann, Herbert; Glanz, Mario; Winterfeld, Joern, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2369 - 2372
  作者：Schumann, Herbert、Glanz, Mario、Winterfeld, Joern、Hemling, Holger、Kuhn, Norbert、Kratz, Thomas

  DOI：——

  日期：——