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dihydrido(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(IV)chloride
dihydrido(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(IV)chloride | 112246-33-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihydrido(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(IV)chloride
英文别名
——
CAS
112246-33-0
化学式
C
41
H
37
OsP
2
*Cl
mdl
——
分子量
817.345
InChiKey
OMLDMLNGACFUGA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
dihydrido(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(IV)chloride
在
二氯甲烷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以42%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphane)chloridoosmium(II)
参考文献:
名称:
环戊二烯基钌和-络合物:VI。二氢-(η-环戊二烯基)双(三苯基膦)os(IV)阳离子的形成和性质 氢化(η-环戊二烯基)双(三苯基膦)os(II)和卤代二(η-环戊二烯基)双(三苯基膦)os(H)与HX酸,X 2二卤代和卤代烃的反应
摘要:
类型[CpOsH几个新的化合物2(PPH 3)2 ] + X - ,其中X =氯,溴,I,I 3,BPH 4,p -toluenesulphonate,d(+) - campho -10-磺酸盐,具有以离子对或盐的形式获得。在HX酸氧化加成到CpOsH(PPh)3)2的过程中,上述化合物形成。几秒钟后反应完成,定量收率。这与形成共价CpRuX(PPh 3)2的CpRuH(PPh 3)2的行为相反。CpOsH(PPh的反应3)2用DCl酸(过量)得到[CpOsD 2(PPh 3)2 ] Cl,但没有形成[CpOsHD(PPh 3)2 ] Cl。
DOI:
10.1016/0022-328x(86)80542-3
作为产物:
描述:
(η5-C5H5)OsH(PPh3)2 在
盐酸
作用下, 以
盐酸
、
甲醇
为溶剂, 以100%的产率得到dihydrido(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(IV)chloride
参考文献:
名称:
环戊二烯基钌和-络合物:VI。二氢-(η-环戊二烯基)双(三苯基膦)os(IV)阳离子的形成和性质 氢化(η-环戊二烯基)双(三苯基膦)os(II)和卤代二(η-环戊二烯基)双(三苯基膦)os(H)与HX酸,X 2二卤代和卤代烃的反应
摘要:
类型[CpOsH几个新的化合物2(PPH 3)2 ] + X - ,其中X =氯,溴,I,I 3,BPH 4,p -toluenesulphonate,d(+) - campho -10-磺酸盐,具有以离子对或盐的形式获得。在HX酸氧化加成到CpOsH(PPh)3)2的过程中,上述化合物形成。几秒钟后反应完成,定量收率。这与形成共价CpRuX(PPh 3)2的CpRuH(PPh 3)2的行为相反。CpOsH(PPh的反应3)2用DCl酸(过量)得到[CpOsD 2(PPh 3)2 ] Cl,但没有形成[CpOsHD(PPh 3)2 ] Cl。
DOI:
10.1016/0022-328x(86)80542-3
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