[Co3(μ-bis(diphenylphosphino)methane)(CO)7]2(μ3:μ3-C(CC)2C) | 558482-33-0

• 英文名称: [Co3(μ-bis(diphenylphosphino)methane)(CO)7]2(μ3:μ3-C(CC)2C)
• 英文别名: [(Co3(μ-dppm)(CO)7)2(μ3:μ3-C(C.ident.C)2C)]；(Co3(μ-dppm)(CO)7)2(μ3:μ3-C(C.ident.C)2C)；[Co3(μ-dppm)(CO)7]2(μ3:μ3-C(CC)2C)；[Co3(μ-dppm)(CO)7]2(μ3:μ3-C6)；(Co3(μ-dppm)(CO)7)2(μ-C6)
• CAS: 558482-33-0
• 化学式: C₇₀H₄₄Co₆O₁₄P₄
• 分子量: 1586.97
• InChiKey: VSGNABGENREWOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co3(μ-bis(diphenylphosphino)methane)(CO)7]2(μ3:μ3-C(CC)2C) 、 氧气 在 [Fe(C₅H₅)2]PF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到(Co3(μ-dppm)(CO)7)2(μ3:μ3-[CC(O)CCC])
  参考文献：
  名称：

  炔基金属络合物 中C C到CO的转化：碳三链簇簇封端的碳链的氧化†

  摘要：

  治疗 CO 3（μ 3 -CC CR）（μ-DPPM）（CO）7带O 2（空气）在[FCH] PF的存在6得到共3 {μ 3 -CC（O）R}（μ-DPPM）（CO）7通过形式转换–C C– + O–O→> C–O + CO 。这样，R = Ph的络合物，Fc， 和 W（CO）3 Cp，双集群 {钴3（μ-DPPM）（CO）7 } 2 {μ 3：μ 3 - [ C（O）（C C）Ç ]}， {钴3（μ-DPPM）（CO）7 } 2 {μ 3：μ 3 - [ C（O）（C C）X C（O）C ]}（X = 1，2），和{钴3（μ-DPPM）（CO）7 } 2 {μ 3：μ 3 - [ CC（O）C CC 6 H ^ 4 Ç CC（O）C ]}，和杂金属双-簇{钴3（μ-DPPM）（CO）7 } {μ 3：μ 3 - [ CC（O）C CC ]} {M 3（μ-H）3（CO）9 }（M =茹，

  DOI：

  10.1039/c002997c
• 作为产物：
  描述：

  [Co3(μ-bis(diphenylphosphino)methane)(CO)7(μ3-CBr)] 、 三甲基乙炔基硅 在 四(三苯基膦)钯 CuI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[Co3(μ3-CC.ident.CSiMe3)(μ-dppm)(CO)7]
  参考文献：
  名称：

  碳三毛球簇的炔基和聚炔基衍生物

  摘要：

  一系列炔基-羰基三钴簇，钴3（μ 3 -C Ñ R）（μ-DPPM）（CO）7 [R =卜吨中，Ph，C 6 H ^ 4 I，C 6 H ^ 4 CCPh，森达3，FC，金（PPH 3）]在链中含有三个，五个或七个碳，已经制备了通过消去膦-金（I）卤化物在钴之间的反应3（μ 3 -CBr）（μ-DPPM）（ CO）7和Au（CCR）（PPH 3）或Co之间3 {μ 3 -CCCAu（PR 3）}（μ-DPPM）（CO）7（R ＝ Ph，tol）和ICCR′（R′＝ SiMe 3，Fc）。使用多取代的芳烃或二茂铁的已使制备的复合物-1,4 - {（OC）7（μ-DPPM）有限公司3（μ 3 -CCC）} 2 C ^ 6 ħ 3 X-5（X = H ，溴），1,3,5- - {（OC）7（μ-DPPM）有限公司3（μ 3 -CCC）} 3 ç 6 ħ 3和1,1' - {（OC）7（μ-DPPM）

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.004

文献信息

• Synthesis and Some Reactions of the Heterometallic C₇ Complex {Cp*(dppe)Ru}C≡CC≡CC≡CC{Co₃(μ-dppm)(CO)₇}
  作者：Michael I. Bruce、Marcus L. Cole、Christian R. Parker、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om7010968

  日期：2008.7.1

  o3(μ-dppm)(CO)7}]OTf (5), while addition of tcne or tcnq across the central C≡C bond gave Cp*(dppe)Ru}C≡CC[═C(CN)2]C[═C(CN)2]C≡CCCo3(μ-dppm)(CO)7} (6) and Cp*(dppe)Ru}C≡CC[═C6H4C(CN)2]C[═C(CN)2]C≡CCCo3(μ-dppm)(CO)7} (7), respectively. The reaction between 1 and Fe2(CO)9 was more complex, the major product being Cp*(dppe)Ru}C≡CCFe3(CO)9}CC≡CCCo3(μ-dppm)(CO)7} (8), accompanied by an Fe2(CO)6 derivative

  通过涉及C 7组装的三种途径获得了异金属碳链络合物Cp *（DPPE）Ru}C≡CC≡CC≡CCCo 3（μ-DPPM）（CO）7 }（1）。通过适当的C 1 + C 6，C 2 + C 5或C 3 + C 4前体的组合形成链。Cp类似物2和Co 3（CO）9簇类似物3分别通过C 2 + C 5和C 1 + C 6途径获得。反应1用PPh 3取代，通过取代Co 3簇键合的CO基团得到4。将MeOTf加到1中Ru中心的第二个碳原子上得到亚乙烯基[Cp *（DPPE）Ru}═C═CMeC≡CC≡CCCo 3（μ-DPPM）（CO）7 }] OTf（5），而在中心C≡C键上添加tcne或tcnq则得到Cp *（DPPE）Ru}C≡CC[═C（CN）2 ] C [═C（CN）2 ]C≡CCCo 3（μ-DPPM）（CO）7 }（6）和的Cp *（DPPE）茹}C≡CC[= C 6 H
• The Bis-{Co2(μ-dppm)(CO)4} Adduct of Dimethyl hex-3-en-1,5-diyne-1,6-dicarboxylate
  作者：Michael I. Bruce、Brian W. Skelton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1002/zaac.200800021

  日期：2008.6

  The synthesis and structural characterization of a bis-dicobalt derivative of dimethyl hex-3-en-1,5-diyne-1,6-dicarboxylate, [Co2(μ-dppm)(CO)4}2(μ:μ-MeO2CC2CH=CHC2CO2Me)]·2CHCl3 (1) is described, permitting, in the context of previous related studies, comparison of the effects of progressive substitution of the ethene hydrogen atoms by C≡C·SiMe3 groupings.

  hex-3-en-1,5-diyne-1,6-dicarboxylate [Co2 (μ-dppm) (CO) 4} 2 (μ: μ- MeO2CC2CH = CHC2CO2Me)]·2CHCl3 (1) 被描述，允许在先前相关研究的背景下，比较乙烯氢原子被C≡C·SiMe3 分组逐渐取代的影响。