环丙烷,1-溴-2,2,3-三氯-1,3-二甲基-,反- | 130419-14-6

• 中文名称: 环丙烷,1-溴-2,2,3-三氯-1,3-二甲基-,反-
• 英文名称: 3-bromo-1,1,2-trichloro-2,3-dimethylcyclopropane
• 英文别名: (1R,3S)-1-bromo-2,2,3-trichloro-1,3-dimethylcyclopropane
• CAS: 130419-14-6
• 化学式: C₅H₆BrCl₃
• 分子量: 252.366
• InChiKey: LDBSAIRPTSZTIP-QWWZWVQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙烷,1-溴-2,2,3-三氯-1,3-二甲基-,反- 在 喹啉 作用下， 反应 0.75h， 以64%的产率得到2-methyl-1,1,3-trichlorobuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  通过烷基取代的1,1,2,3-四卤代环丙烷的脱卤化氢反应制得1,1,3-和1,2,3-三卤代丁二烯的区域和立体选择性途径

  摘要：

  在相转移条件下生成的二氯卡宾或通过相转移或苯基的热解生成的二溴卡宾反应后，被氯取代的非末端烯烃被转化为2,3-二烷基-1,1,2,3-四卤代环丙烷-（三溴甲基）汞。通过在相转移条件下使相应的邻位溴氯代和二溴代烯烃与二氯卡宾反应，或使后者的烯烃与苯基（三溴甲基）汞反应，也可以得到1,1,2,3-四卤代环丙烷。当在喹啉存在下加热时，产生的四卤化物会发生开环反应，从而完全消除了卤化氢，从而导致了特定取代的三卤代丁二烯。

  DOI：

  10.1039/p19900001881
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 2-bromo-3-chloro-2-butene, trans 在 十六烷基三甲基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以57%的产率得到环丙烷,1-溴-2,2,3-三氯-1,3-二甲基-,反-
  参考文献：
  名称：

  通过烷基取代的1,1,2,3-四卤代环丙烷的脱卤化氢反应制得1,1,3-和1,2,3-三卤代丁二烯的区域和立体选择性途径

  摘要：

  在相转移条件下生成的二氯卡宾或通过相转移或苯基的热解生成的二溴卡宾反应后，被氯取代的非末端烯烃被转化为2,3-二烷基-1,1,2,3-四卤代环丙烷-（三溴甲基）汞。通过在相转移条件下使相应的邻位溴氯代和二溴代烯烃与二氯卡宾反应，或使后者的烯烃与苯基（三溴甲基）汞反应，也可以得到1,1,2,3-四卤代环丙烷。当在喹啉存在下加热时，产生的四卤化物会发生开环反应，从而完全消除了卤化氢，从而导致了特定取代的三卤代丁二烯。

  DOI：

  10.1039/p19900001881

文献信息

• SUGIYAMA, HIROSHI;SERA, TAKASHI;DANNOUE, YUKIHIRO;MARUMOTO, RYUJI;SAITO, +, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2290-2295
  作者：SUGIYAMA, HIROSHI、SERA, TAKASHI、DANNOUE, YUKIHIRO、MARUMOTO, RYUJI、SAITO, +

  DOI：——

  日期：——
• BAIRD, MARK S.;MAHLI, BALVINDER S.;SHEPPARD, LEE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1881-1886
  作者：BAIRD, MARK S.、MAHLI, BALVINDER S.、SHEPPARD, LEE

  DOI：——

  日期：——