Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-2-naphthoic acid)(BF4) | 1370289-93-2

• 英文名称: Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-2-naphthoic acid)(BF4)
• CAS: 1370289-93-2
• 化学式: BF₄*C₁₆H₁₃O₂Ru
• 分子量: 425.153
• InChiKey: URTIBUIEFDLONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 、 Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-2-naphthoic acid)(BF4) 在 K₂CO₃ 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-C10H7COO) 、 Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-C10H7COO)
  参考文献：
  名称：

  钌-萘配合物中的芳烃交换 [CpRu(C10H8)]+

  摘要：

  [CpRu(C10H8)]+ (1; Cp = 环戊二烯基配体) 中的萘配体在加热或可见光照射下被其他芳烃取代并产生复合物 [CpRu(芳烃)]+ [芳烃 = C6HnMe6–n, C6H5OH , C6H5OMe, C6H4(OMe)2, 茚, 2,2-对环烷] 产率 70-90%。反应速率随着溶剂的配位能力 CH2Cl2 < THF/CH2Cl2 < Me2CO 和反离子 [B(3,5-(CF3)2C6H3)4]– < PF6– < BF4– < CF3SO3– 而增加。传入芳烃中的受体或大取代基会减慢交换速度。通过在水中的交换反应获得与受体芳烃 C6H5COMe、C6H5COOH 和 C6H4(COOH)2 的配合物。配合物[CpRu(η6-环庚三烯)]+和[CpRu(η6-环辛四烯)]+通过用相应的环状多烯辐照1获得。与 α-水芹烯的类似反应伴随着脱氢反应生成 [CpRu(cymene)]+。阳离子

  DOI：

  10.1002/ejic.201100928
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-C10H7COO) 、 Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-C10H7COO) 以 水 、 重水 为溶剂， 以68%的产率得到Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-2-naphthoic acid)(BF4)
  参考文献：
  名称：

  钌-萘配合物中的芳烃交换 [CpRu(C10H8)]+

  摘要：

  [CpRu(C10H8)]+ (1; Cp = 环戊二烯基配体) 中的萘配体在加热或可见光照射下被其他芳烃取代并产生复合物 [CpRu(芳烃)]+ [芳烃 = C6HnMe6–n, C6H5OH , C6H5OMe, C6H4(OMe)2, 茚, 2,2-对环烷] 产率 70-90%。反应速率随着溶剂的配位能力 CH2Cl2 < THF/CH2Cl2 < Me2CO 和反离子 [B(3,5-(CF3)2C6H3)4]– < PF6– < BF4– < CF3SO3– 而增加。传入芳烃中的受体或大取代基会减慢交换速度。通过在水中的交换反应获得与受体芳烃 C6H5COMe、C6H5COOH 和 C6H4(COOH)2 的配合物。配合物[CpRu(η6-环庚三烯)]+和[CpRu(η6-环辛四烯)]+通过用相应的环状多烯辐照1获得。与 α-水芹烯的类似反应伴随着脱氢反应生成 [CpRu(cymene)]+。阳离子

  DOI：

  10.1002/ejic.201100928