[(C5Me5)IrCl(triphenylphosphine)(CO)](PF6) | 423765-05-3

• 英文名称: [(C5Me5)IrCl(triphenylphosphine)(CO)](PF6)
• CAS: 423765-05-3
• 化学式: C₂₉H₃₀ClIrOP*F₆P
• 分子量: 798.168
• InChiKey: ZBVHMKDCMXQQDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 IrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)PPh3 、 水 、 4-甲苯基乙炔 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(C5Me5)IrCl(triphenylphosphine)(CO)](PF6)
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of alkenyl ketone complexes from Cp*RhCl2(PPh3), alkyne and H2O in the presence of KPF6

  摘要：

  在KPF6存在下，配合物Cp*RhCl2(PPh3) 1与1-炔和H2O反应，生成了烯基酮配合物[Cp*Rh(PPh3)(CPhCHCOCH2R)](PF6)，其中R = 对甲苯基 (3a)，R = 苯基 (3b)。而配合物Cp*IrCl2(PPh3) 2或[(η6-C6Me6)RuCl2(PPh3)则生成了相应的[Cp*IrCl(CO)(PPh3)](PF6) 5a和[(η6-C6Me6)RuCl(CO)(PPh3)](PF6)。

  DOI：

  10.1039/b108953f

文献信息

• Metal-assisted preparation of the alkenyl ketone and carbonyl complexes from 1-alkyne and H2O: C–C triple bond cleavage of terminal alkyne
  作者：Kenichi Ogata、Jyoji Seta、Kenichiro Sugawara、Naoko Tsutsumi、Yasuhiro Yamamoto、Katsuaki Kuge、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1016/j.ica.2005.12.003

  日期：2006.3

  five-membered ring structures bound by the carbon and oxygen atoms of the alkenyl ketone group. Similar reactions of Cp*IrCl2(PPh3) (6) or (C6Me6)RuCl2(PPh3) (7) proceeded with a cleavage of C–C triple bond of 1-alkyne without formation of an alkenyl ketone complex, affording the corresponding carbonyl complexes, [Cp*IrCl(PPh3)(CO)](PF6) (8) or [(C6Me6)RuCl(PPh3)(CO)](PF6) (9). The diphosphine complexes [(Cp*MCl2)2μ-diphos}]

  摘要在KPF6的存在下，CP * RhCl2（PPh3）（1）与1-炔和H2O生成烯基酮配合物[CP * Rh（CR CHCOCH2R）（PPh3）]（PF6）（2）（R = Ph（ a），C 6 H 4 -p-Me（b），C 6 H 4 -p-COOMe（c），C 6 H 4 -p-NO 2（d））。通过使用CP * RhCl2（PMePh2）获得类似的络合物[CP * Rh（CPh CHCOCH2Ph）（PMePh2）]（PF6）（2e）。通过2b，2c和2e的X射线分析表明，络合物2由五元环结构组成，该五元环结构被烯基酮基团的碳原子和氧原子束缚。CP * IrCl2（PPh3）（6）或（C6Me6）RuCl2（PPh3）（7）的相似反应进行了1-炔烃的CC三键裂解，而没有形成烯基酮配合物，提供了相应的羰基配合物，[CP * IrCl（PPh3）（CO）]（PF6）（8）或[（C6Me