Co4(dipivaloylmethane)4(CH3OH)4(CH3O)4 | 850933-41-4

• 英文名称: Co4(dipivaloylmethane)4(CH3OH)4(CH3O)4
• 英文别名: [Co4(2,2,6,6-tetramethylheptan-3,5-dionate)4(OMe)4(MeOH)4]；[Co4(thd)4(OMe)4(MeOH)4]
• CAS: 850933-41-4
• 化学式: C₅₂H₁₀₄Co₄O₁₆
• 分子量: 1221.36
• InChiKey: UMDVQNULHVXFIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co4(dipivaloylmethane)4(CH3OH)4(CH3O)4 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt(II,III) oxide
  参考文献：
  名称：

  钴的混合配体配合物 (II) - Co4 (thd) 4 (OEt) 4 的合成、结构和性质

  摘要：

  钴 (II) 与 s-二酮 (thd = C11H19O2−) 和醇盐（OR 主要是 OMe = 甲醇 = CH3O− 或 OEt = 乙醇 = C2H5O−）的混合配体配合物的合成、晶体结构、热稳定性和磁性被报道。Co (thd) 2 (1) 和 EtOH 之间的直接反应产生具有结构式 [Co4 (thd) 4 (OEt) 4] (2) 的新配合物，而 MeOH 相应地反应为 [Co4 (thd) 4 (OMe) 4 (甲醇) 4] (3)。由于 1 在醇中的溶解度增加，这些产物的产率随着 R 基团大小的增加而降低。2的结构由单晶X射线衍射数据确定。在 100 K 2 采用单斜晶结构（空间群 C2 / c）：a = 15.108 (2)，b = 19.428 (2)，c = 21.240 (3) A，β = 108.882 (2) °。在 295 K 2 已转变为密切相关的正交结构（空间群

  DOI：

  10.1002/zaac.200700145
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 双(2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮酸)钴 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到Co4(dipivaloylmethane)4(CH3OH)4(CH3O)4
  参考文献：
  名称：

  钴的混合配体配合物 (II) - Co4 (thd) 4 (OEt) 4 的合成、结构和性质

  摘要：

  钴 (II) 与 s-二酮 (thd = C11H19O2−) 和醇盐（OR 主要是 OMe = 甲醇 = CH3O− 或 OEt = 乙醇 = C2H5O−）的混合配体配合物的合成、晶体结构、热稳定性和磁性被报道。Co (thd) 2 (1) 和 EtOH 之间的直接反应产生具有结构式 [Co4 (thd) 4 (OEt) 4] (2) 的新配合物，而 MeOH 相应地反应为 [Co4 (thd) 4 (OMe) 4 (甲醇) 4] (3)。由于 1 在醇中的溶解度增加，这些产物的产率随着 R 基团大小的增加而降低。2的结构由单晶X射线衍射数据确定。在 100 K 2 采用单斜晶结构（空间群 C2 / c）：a = 15.108 (2)，b = 19.428 (2)，c = 21.240 (3) A，β = 108.882 (2) °。在 295 K 2 已转变为密切相关的正交结构（空间群

  DOI：

  10.1002/zaac.200700145

文献信息

• Modeling Spin Interactions in a Cyclic Trimer and a Cuboidal Co₄O₄ Core with Co(II) in Tetrahedral and Octahedral Environments
  作者：John F. Berry、F. Albert Cotton、Chun Y. Liu、Tongbu Lu、Carlos A. Murillo、Boris S. Tsukerblat、Dino Villagrán、Xiaoping Wang

  DOI：10.1021/ja044185b

  日期：2005.4.1

  The X-ray crystallographic structures, the magnetic susceptibilities from 2 to 300 K, and a theoretical analysis of the magnetism for a triangular and a tetranuclear molecule consisting of linked high-spin cobalt(II) centers are described. The interpretation of the magnetic data for the triangular compound [Co(depa)Cl](3) (depa is the anion of 2,2'-(bis-4-ethylpyridyl)amine), which has tetrahedrally coordinated Co2+ ions, entails isotropic antiferromagnetic exchange interaction and antisymmetric exchange acting within the two low-lying spin doublets. Two strong isotropic ferromagnetic interactions have been modeled in the cuboidal compound Co-4(DPM)(4)(CH3O)(4)(CH3OH)(4) (DPM represents the anion of dipivaloylmethane), which has octahedral coordination, and the system can be approximately considered as two weakly coupled S = 3 species.