双(2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮酸)钴

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双(2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮酸)钴
• 中文别名: 双(2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮)钴(II)；双(2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮酸)钴(II)
• 英文名称: bis(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione)cobalt(II)
• 英文别名: Co(thd)₂；bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)cobalt(II)；cobalt(2+);(Z)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxohept-3-en-3-olate
• 化学式: C₂₂H₃₈CoO₄
• 分子量: 425.535
• InChiKey: PPQGKVCRZSKSEK-ATMONBRVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醇 、 双(2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮酸)钴 以 丙醇 为溶剂， 以30%的产率得到[Co4(2,2,6,6-tetramethylheptan-3,5-dionate)4(1-propoxide)4]
  参考文献：
  名称：

  钴的混合配体配合物 (II) - Co4 (thd) 4 (OEt) 4 的合成、结构和性质

  摘要：

  钴 (II) 与 s-二酮 (thd = C11H19O2−) 和醇盐（OR 主要是 OMe = 甲醇 = CH3O− 或 OEt = 乙醇 = C2H5O−）的混合配体配合物的合成、晶体结构、热稳定性和磁性被报道。Co (thd) 2 (1) 和 EtOH 之间的直接反应产生具有结构式 [Co4 (thd) 4 (OEt) 4] (2) 的新配合物，而 MeOH 相应地反应为 [Co4 (thd) 4 (OMe) 4 (甲醇) 4] (3)。由于 1 在醇中的溶解度增加，这些产物的产率随着 R 基团大小的增加而降低。2的结构由单晶X射线衍射数据确定。在 100 K 2 采用单斜晶结构（空间群 C2 / c）：a = 15.108 (2)，b = 19.428 (2)，c = 21.240 (3) A，β = 108.882 (2) °。在 295 K 2 已转变为密切相关的正交结构（空间群

  DOI：

  10.1002/zaac.200700145
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 cobalt(II) chloride 在 乙酰乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 双(2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮酸)钴
  参考文献：
  名称：

  PATTERN-FORMING METHOD AND RADIATION-SENSITIVE COMPOSITION

  摘要：

  一种图案形成方法包括：在基板上直接或间接地涂覆含有复合物和有机溶剂的辐射敏感组合物以形成膜；将膜暴露于紫外线、远紫外线、极紫外线或电子束；和显影所暴露的膜，其中该复合物由式（1）表示。[MmLnQp] (1)在式（1）中，M代表锌原子、钴原子、镍原子、铪原子、锆原子、钛原子、铁原子、铬原子、锰原子或铟原子；L代表来自由式（2）表示的化合物的配体。R1—CHR3—R2(2)在式（2）中，R1和R2分别独立地表示—C(═O)—RA、—C(═O)—ORB或—CN。

  公开号：

  US20210181627A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-5,6-二氢吡喃-2-酮 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 双(2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮酸)钴 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-methyl-4-(2-(triethylsilylperoxy)propan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  桥接2,3,8-三恶双环[3,3,1]壬烷过氧化物的合成策略

  摘要：

  作为我们开发新型抗疟疾工作的一部分，我们对拟定一种合适的合成策略以制备含内过氧化物的桥连双环支架感兴趣。通过TMSOTf促进脱水环化策略，我们合成了2,3,8-三氧杂双环[3,3,1]壬烷过氧化物。通过暴露于格氏试剂可容易地引入双环支架的C4处的烷基取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.075

文献信息

• Diastereoselective peroxidation of derivatives of Baylis–Hillman adducts
  作者：Dylan S. Zuckerman、K.A. Woerpel

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.008

  日期：2019.8

  Cyclic derivatives of Baylis–Hillman adducts were synthesized. Cobalt-catalyzed peroxidation of these cyclic lactones afforded silyl peroxides in diastereomeric ratios ranging from 91:9 to 97:3.

  合成了拜利斯-希尔曼加合物的环状衍生物。这些环状内酯的钴催化过氧化反应提供的非对映异构体比例为91：9至97：3的过氧化甲硅烷基。
• Growth of iron cobaltoxides by atomic layer deposition
  作者：Martin Lie、Karina Barnholt Klepper、Ola Nilsen、Helmer Fjellvåg、Arne Kjekshus

  DOI：10.1039/b711718n

  日期：——

  Thin films of iron cobalt oxides with spinel-type structure are made by the atomic layer deposition (ALD) technique using Fe(thd)3 (Hthd = 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione), Co(thd)2, and ozone as precursors. Pulse parameters for ALD-type growth are established and such growth can be achieved at deposition temperatures between 185 and 310 °C. Films have been deposited on amorphous soda-lime glass and single-crystalline substrates of Si(100), MgO(100), and α-Al2O3(001) which all provide crystalline films, but with various orientations and crystallite sizes. Application of an external magnetic field during the film growth does not influence film growth characteristics (growth rate, crystallinity, topography etc.). Magnetization data are reported for phase-pure films of spinel-type structure with composition Fe2CoO4.

  采用原子层沉积（ALD）技术，通过使用前驱体Fe(thd)3（Hthd = 2,2,6,6-四甲基庚烯-3,5-二酮）、Co(thd)2和臭氧，制备了具有尖晶石结构的铁钴氧化物薄膜。建立了ALD型生长的脉冲参数，这种生长可以在185至310°C的沉积温度下实现。薄膜沉积在非晶钠钙玻璃和单晶基底上，如Si(100)、MgO(100)和α-Al2O3(001)，这些基底均提供了结晶薄膜，但具有不同的取向和晶粒大小。在薄膜生长过程中施加外部磁场对薄膜生长特性（生长速率、结晶性、表面形貌等）没有影响。对于组成Fe2CoO4的相纯薄膜，报告了其磁化数据。
• Syntheses, Structures, and Polymorphism of β-Diketonato Complexes – Co(thd)3
  作者：M. A. K. Ahmed、Helmer Fjellvåg、Arne Kjekshus、Pascal D. C. Dietzel

  DOI：10.1002/zaac.200700462

  日期：2008.2

  CoII to CoIII, but also to degradation of some of the thd ligands and formation of a new mixed-ligand complex. Three pure-cultivated crystalline Co(thd)3 phases are reported: 1 (room-temperature phase), 2 (low-temperature phase), and 3 (metastable phase) and in addition there exists an amorphous Co(thd)3 phase (4) with approximate composition Co(thd)3·xH(thd); x = 0.06. Reaction of metal(II) oxides

  已经在空气和氧气气氛中研究了溶解在不同溶剂中的 Co(thd)2 的氧化。在氧气气氛中和在溶剂的沸点下，这种处理导致 CoII 氧化为 CoIII，但也会导致一些 thd 配体降解并形成新的混合配体复合物。报告了三种纯培养的结晶 Co(thd)3 相：1（室温相）、2（低温相）和 3（亚稳相），此外还存在无定形 Co(thd)3 相（ 4) 具有近似组成 Co(thd)3·xH(thd)；x = 0.06。在空气或 O2 气氛下，金属 (II) 氧化物（MO、M = Mn、Fe 和 Co）与 H(thd) 的反应是生成 M(thd)3 配合物的简单直接途径。根据单晶 X 射线衍射数据报告了 Co(thd)3 (1-3) 的结构测定。变体 1 在空间群中结晶，a = b = 18.8100(10), c = 18.815(2) A 在 295 K；R(wR2) = 0.180，空间群 C2/c
• Cobalt-Catalyzed Intramolecular Silylperoxidation of Unsaturated Diisopropylsilyl Ethers
  作者：Jonathan P. Oswald、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00642

  日期：2019.6.21

  A cobalt-catalyzed intramolecular silylperoxidation reaction was developed that allows for the conversion of unsaturated diisopropylsilyl ethers to 3-sila-1,2,4-trioxepanes. Reduction of the peroxide unit of the 3-sila-1,2,4-trioxepane yields six-membered ring diisopropylsilylene acetals.

  开发了钴催化的分子内甲硅烷基过氧化反应，可将不饱和二异丙基甲硅烷基醚转化为 3-sila-1,2,4-三氧杂环庚烷。 3-sila-1,2,4-三氧杂环己烷的过氧化物单元的还原产生六元环二异丙基亚甲硅基缩醛。
• Thermochemical properties of the chelate complexes of some 3d-electron elements with 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione. Part I. Complexes of Mn(II), Fe(II) and Co(II)
  作者：E. Giera、W. Ka̧kołowicz

  DOI：10.1016/0040-6031(85)87085-4

  日期：1985.8

  formation of Mn(II), Fe(II) and Co(II) complexes with 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione (dipivaloylmethane, HDPM) were determined calorimetrically. The values of Δ H 0 f (M(DPM):(s) 298.15 K) (kJ mol −1 ) were found to be as follows: Mn(DPM) 2 , −(1325.7 ± 7.6); Fe(DPM) 2 , −(1252.0 ± 7.6); Co(DPM) 2 , −(1227.1 ± 7.6). The enthalpies for hypothetical processes of complex formation in the gaseous state were

  摘要 Mn(II)、Fe(II) 和Co(II) 配合物与2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮（二异丙基甲烷，HDPM）形成标准摩尔焓是通过量热法测定的。发现Δ H 0 f (M(DPM):(s) 298.15 K) (kJ mol -1 )的值如下：Mn(DPM) 2 ，-(1325.7 ± 7.6)；Fe(DPM) 2 , -(1252.0 ± 7.6); Co(DPM) 2 ，-(1227.1 ± 7.6)。计算了气态复合物形成的假设过程的焓。测定了平均键离解能< D >(MO) 和平均坐标键离解能< D CB >(MO)。