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P(O-i-C3H7)3*BH3 | 855294-98-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
P(O-i-C3H7)3*BH3
英文别名
borane;tripropan-2-yl phosphite
P(O-i-C3H7)3*BH3化学式
CAS
855294-98-3
化学式
BH3*C9H21O3P
mdl
——
分子量
222.073
InChiKey
NFRRBDJBHLETJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    P(O-i-C3H7)3*BH3 在 Br2 作用下, 生成 P(O-i-C3H7)3*BBr3
    参考文献:
    名称:
    Trialkyl phosphite-boron tribromide coordination compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ic50109a051
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    KOSTER R.; SCHUSS. LER, W.; SYNORADZKI L., CHEM. BER., 120,(1987) N 7, 1105-1115
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Creation of New Boron–Carbon Bonds by Dichlorocarbene Insertion into the Boron–Hydrogen Bond of Amine– and Phosphine–Boranes
    作者:Laurence Monnier、Jean-Guy Delcros、Bertrand Carboni
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00565-2
    日期:2000.8
    A simple approach for constructing a new boron–carbon bond by direct insertion into the B–H bond of amine– and phosphine–borane complexes is described. The outcome of this reaction was studied according to the substituents and the experimental conditions. A preliminary investigation of the reactivity of some insertion products as well as their anti-proliferative activities is also reported.
    描述了一种通过直接插入胺-和膦-硼烷配合物的B-H键来构建新的-碳键的简单方法。根据取代基和实验条件研究了该反应的结果。还报道了对某些插入产物的反应性及其抗增殖活性的初步研究。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 6.5.2, page 129 - 136
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Van Der Zeijden, Adolphus A. H.; Shklover, Valery; Berke, Heinz, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 23, p. 4393 - 4396
    作者:Van Der Zeijden, Adolphus A. H.、Shklover, Valery、Berke, Heinz
    DOI:——
    日期:——
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