trans-[RhCl2(NH3)4](1+) | 29701-58-4

• 英文名称: trans-[RhCl2(NH3)4](1+)
• 英文别名: trans-{Rh(NH3)4Cl2}(1+)；azane;dichlororhodium(1+)
• CAS: 29701-58-4；38781-29-2；57195-16-1
• 化学式: Cl₂H₁₂N₄Rh
• 分子量: 241.934
• InChiKey: GWIQSSNCOPWUCS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[RhCl2(NH3)4](1+) 在 汞 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.1.7.2.2.7, page 151 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 trans-[RhCl2(NH3)4](1+)
  参考文献：
  名称：

  Hancock, M. P., Acta chemica Scandinavica. Series A: Physical and inorganic chemistry, 1975, vol. 29, p. 468 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Water–ammonia exchange at amminerhodium(<scp>III</scp>) complexes in aqueous ammoniacal solution
  作者：Sijbe Balt、Andries Jelsma

  DOI：10.1039/dt9810001289

  日期：——

  The kinetics of water–ammonia exchange at trans-[Rh(NH3)4(OH)2]+ and [Rh(NH3)5(OH)]2+ have been studied in aqueous ammoniacal solution. The reaction of trans-[Rh(NH3)4(OH)2]+ with ammonia to form [Rh(NH3)5(OH)]2+ has been studied in the temperature range 68–90 °C. The pH dependence of the observed rate constant indicates H2O to be the leaving group. The kinetics could be interpreted in terms of the

  在氨水溶液中研究了反式-[Rh（NH 3）4（OH）2 ] +和[Rh（NH 3）5（OH）] 2+的水氨交换动力学。的反应的反式- [铑（NH 3）4（OH）2 ] +用氨形式的[Rh（NH 3）5（OH）] 2+已在温度范围68-90℃的研究。观察到的速率常数的pH依赖性表明H 2O成为离开组。动力学可以用通常的本征-维金斯交换机理来解释，它比钴（III）具有更多的缔合特性。[Rh（NH 3）5（OH）] 2+与氨的反应已在112–142°C的温度范围内进行了研究，该反应导致[Rh（NH 3）5（OH）的平衡混合物] 2+和[Rh（NH 3）6 ] 3+。平衡常数已通过分光光度法和动力学法确定。正向反应不依赖于pH。碱催化的逆反应对总反应速率的贡献很小。这些结果可以被OH的直接交换来解释-和NH 3或由共轭碱基机制。
• N-Methyl-substituted ethane-1,2-diamine complexes of dichlororhodium(III)
  作者：Martin P. Hancock、Brain T. Heaton、D. Huw Vaughan

  DOI：10.1039/dt9760000931

  日期：——

  properties of some complexes of the type trans-[RhCl2(N–N′)2]+(N–N′=N-methyl-,NN′-dimethyl-,NN-dimethyl,NNN′-trimethyl-, and NNN′N′-tetramethyl-ethane-1,2-diamine, men, sdmen, udmen, trimen, and tetmen, respectively) are described and the previously reported route to trans-[RhCl2(udmen)2]+ is shown to give a cis-isomer. The chemical and polarographic-reduction behavious of the complexes is reported together

  的类型的一些络合物的合成和光谱性质的反式- [的RhCl 2（NN'）2 ] +（NN'= ñ -甲基- ，NN “ -二甲基- ，NN二甲基，NNN ' -三甲基-和NNN ' ñ '，N'-四甲基乙烷-1,2-二胺，男人，sdmen，udmen，TRIMEN，和tetmen，分别地）被描述和先前报道的路线反式- [的RhCl 2（udmen）2 ] +被证明可以顺式-异构体。报道了配合物的化学和极谱还原行为，以及反式-[RhCl 2（N–N'）2 ] +（N–N'=男性，乌门，三聚或tetmen）。确定了反式-[RhCl 2（tetmen）2 ] +与溴离子反应的活化参数，并与反式-[RhCl 2（en）2 ] +和反式的类似反应的文献数据进行了讨论。-[RhCl 2（NH 3）4] +。
• The kinetics of base hydrolysis of trans-dichlorotetrakis(alkylamine)-rhodium(III) ions
  作者：James McGilly、D. Huw Vaughan

  DOI：10.1039/dt9840001117

  日期：——

  activation parameters for the base hydrolysis have also been determined and are discussed in relation to the results for similar rhodium(III), cobalt(III), and chromium(III) complexes. It is concluded that in complexes of this type rhodium(III) is less able to participate in π bonding than are cobalt(III) and chromium(III).

  已发现反式-[Rh（NH 2 R）4 Cl 2 ] +（R = H，Me，Et或Pr n）系列配合物的碱水解所观察到的拟一级反应速率常数取决于根据K obs在氢氧根离子上 = k 1 + k 2 [OH – ]。所述ķ 1术语被认为是在水合作途径，其是在这些复合物的溴化物换乘操作，而ķ 2项对应于小号Ñ1（cb）（共轭碱）机理。还确定了碱水解活化参数的值，并针对相似的铑（III），钴（III）和铬（III）配合物的结果进行了讨论。结论是，在这种类型的配合物中，与钴（III）和铬（III）相比，铑（III）参与π键的能力更弱。
• Competition between ammonia and the nitrite ion as leaving groups: Hydrolysis of some nitroamminerhodium(III) complexes
  作者：S Balt、A Jelsma

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80032-2

  日期：1981.1

  analogous Co(III) complexes. The determining factor in both cases seems to be a trans-labilizing effect of the NO2− group. It appeared that base-hydrolysis of [Rh(NH3)5NO2]2+ proceeds via loss of NO2−. The cis- and trans-[Rh(NH3)4(NO2)2]+ complexes do not give a relevant contribution of base-hydrolysis to the overall rate-constant. Activation parameters are compared to those for the analogous Co(III) reactions

  [Rh（NH 3）5 NO 2 ] 2+以及顺式和反式-[Rh（NH 3）4（NO 2）2 ] +的水解动力学在恒定离子介质下（I = 0.50M）被报道。对于自发水合作的结果可以通过机构的用于第一水合作步骤对偶的假设进行解释：NH的损失3或NO 2 - 。反式-[Rh（NH 3）4（NO 2）2的水合] +发生与NO的不可逆损失2 - ，而铑[Rh（NH 3）5 NO 2 ] 2+以及顺式- [铑（NH 3）4（NO 2）2 ] + aquate用NH的损失3为第一和速率确定步骤。这与报道的类似的Co（III）配合物的模式相同。在这两种情况下的决定因素似乎是反式的NO的-labilizing效果2 -基团。看来[Rh（NH 3）5 NO的碱水解2 ] 2+通过NO的损失进行2 - 。该顺式-和反式- [铑（NH 3）4（NO 2）2 ] +络合物不给相关基水解的贡献的总速率常数。将活化参
• Mechanism of photosubstitution in rhodium(III) chloroammines
  作者：Charles Kutal、Arthur W. Adamson

  DOI：10.1021/ic50124a058

  日期：1973.6.1