[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-dicyclohexylphosphide)2(carbonyl)2] | 483306-05-4

• 英文名称: [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-dicyclohexylphosphide)2(carbonyl)2]
• 英文别名: [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PCy2)2(CO)2]；[Mo2Cp2(μ-PCy2)2(CO)2]
• CAS: 483306-05-4
• 化学式: C₃₆H₅₄Mo₂O₂P₂
• 分子量: 772.651
• InChiKey: BOTCELKLNJSLJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-dicyclohexylphosphide)2(carbonyl)2] 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[Mo2Cp2(H)(μ-PCy2)2(CO)]BF4
  参考文献：
  名称：

  MP与M = M键作为质子化位点在有机磷酰胺桥联的络合物中[M2Cp2（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2]，（M = Mo，W; R，R'= Ph，Et ，Cy）。

  摘要：

  不饱和配合物[W2Cp2（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2]（Cp = eta5-C5H5; R = R'= Ph，Et; R = Et，R'= Ph）与HBF4反应在243 K的二氯甲烷溶液中生成OEt2，得到相应的配合物[W2Cp2（H）（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2] BF4，其中含有末端氢化物配体。后者在室温下重排，得到[W2Cp2（mu-H）（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2] BF4，该化合物显示桥联的氢化物和羰基配体彼此平行排列（WW =当R = R'= Ph时为2.7589（8）A。这解释了为什么从后者中除去质子首先给出不稳定的异构体顺式-[W2Cp2（mu-PPh2）2（CO）2]。钼配合物[Mo2Cp2（mu-PPh2）2（CO）2]的行为类似，因此热不稳定的新配合物[Mo2Cp2（H）（mu-PPh2）2（CO）2] BF4和顺式[Mo2Cp2（mu）

  DOI：

  10.1021/ic060544n
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PCy2)2(μ-CO)] 、 一氧化碳 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-dicyclohexylphosphide)2(carbonyl)2]
  参考文献：
  名称：

  带有电子富集的磷酸酯桥的二钼和二钨环戊二烯基羰基。的氢基膦配合物的合成[M 2的Cp 2（μ -H）（μ -PRR '）（CO）4 ]和不饱和双（膦）配合物[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -PR' R''）（CO）x ]（x = 1，2; R，R'，R''= Et，Cy，t Bu）

  摘要：

  通过[Mo 2 Cp 2（CO）的热反应制备了新的[M 2 Cp 2（μ- H）（μ- PRR'）（CO）4 ]（M = Mo，W）的氢化物配合物6 ]与HPCy 2，H 2 PCy或HPEt 2或[W 2 Cp 2（CO）4 ]与HPR 2的热反应（R = Cy，Et，Ph）。相反，[M 2 Cp 2（CO）6 ]和HPRR'的紫外线照射导致双（磷）配合物[M 2 Cp2（μ- PRR'）2（μ -CO）]（R = R'= Cy，Et，Ph; R = Cy，R'= H）。具有不同膦基相关的配合物，[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -PR'R” '）（μ -CO）〕（R = CY，吨卜中，Ph; R'= CY，吨卜等; R”'= CY，吨丁基，乙基，H），可以以高收率通过光化学反应来制备[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -H）（CO）4 ]和HPR'R''或[M 2 Cp 2（μ-

  DOI：

  10.1021/om020573f