[(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',''-terpyridine)IrCl₃] | 1542154-94-8

• 英文名称: [(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',''-terpyridine)IrCl₃]
• 英文别名: [(4'-MeO-Phtpy)IrCl₃]
• CAS: 1542154-94-8
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₃IrN₃O
• 分子量: 637.975
• InChiKey: NIMDYOOEMQLQGH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',''-terpyridine)IrCl₃] 、 甲基2,2':6',2''-三联吡啶-4'-羧酸酯 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到[Ir(4'-COOMe-Phtpy)(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',''-terpyridine)](PF₆)₃
  参考文献：
  名称：

  双齿铱（III）聚吡啶和环金属化配合物对DNA嘌呤碱的选择性光氧化作用

  摘要：

  制备并表征了两种具有聚吡啶基和环金属化配体的双齿铱（III）配合物。研究了它们的光谱和电化学性质，并提出了解决其性质的光物理方案。已经考虑了不同类型的激发态来解释每个复合物中的失活过程。有趣的是，在单核苷酸或多核苷酸的存在下，通过发光猝灭实验显示了从DNA嘌呤碱基（即鸟嘌呤或腺嘌呤）到受激复合物的光诱导电子转移过程。这项工作首次报道了被激发的铱（III）双-齿状复合物选择性氧化DNA嘌呤碱基的证据。

  DOI：

  10.1021/ic402476b
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基-2,2':6',2''-三联吡啶 、 ammonium hexachloroiridate(III) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到[(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',''-terpyridine)IrCl₃]
  参考文献：
  名称：

  双齿铱（III）聚吡啶和环金属化配合物对DNA嘌呤碱的选择性光氧化作用

  摘要：

  制备并表征了两种具有聚吡啶基和环金属化配体的双齿铱（III）配合物。研究了它们的光谱和电化学性质，并提出了解决其性质的光物理方案。已经考虑了不同类型的激发态来解释每个复合物中的失活过程。有趣的是，在单核苷酸或多核苷酸的存在下，通过发光猝灭实验显示了从DNA嘌呤碱基（即鸟嘌呤或腺嘌呤）到受激复合物的光诱导电子转移过程。这项工作首次报道了被激发的铱（III）双-齿状复合物选择性氧化DNA嘌呤碱基的证据。

  DOI：

  10.1021/ic402476b

文献信息

• Synthesis and in vitro biological evaluation of three 4′-(4-methoxyphenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine iridium(III) complexes as new telomerase inhibitors
  作者：Qi-Pin Qin、Ting Meng、Ming-Xiong Tan、Yan-Cheng Liu、Xu-Jian Luo、Bi-Qun Zou、Hong Liang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.035

  日期：2018.1

  complexes, the iridium(III) center adopts a six-coordinate distorted octahedral geometry. Among them, complex 1 exhibited the most potent activity, with IC50 values of 3.19–27.77 μM against four cancer cell lines (BEL-7404, Hep-G2, NCI-H460 and MGC80-3 cells). Cellular mechanism studies suggested that complexes 1–3 directly targeted c-myc promoter elements and inhibited the telomerase activity. In

  有铱（III）络合物[Ir（3-MeO-Phtpy）Cl 3 ]（1），[Ir（2-MeO-Phtpy）Cl 3 ]（2）和[Ir（4-MeO-Phtpy）Cl 3 ]（3）具有4'-（3-甲氧基苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶（3-MeO-Phtpy），4'-（2-甲氧基苯基）-2,2'：6'分别合成和评估了作为配体的2,2'-吡啶（2-MeO-Phtpy）和4'-（4-甲氧基苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶（4-MeO-Phtpy）为他们的抗增殖活动。在这些配合物中，铱（III）中心采用六坐标扭曲的八面体几何形状。其中，复杂1表现出最有效的活性，IC 50个值3.19-27.77的 μM对抗四种癌细胞系（BEL-7404，Hep-G2，NCI-H460和MGC80-3细胞）。细胞机制的研究表明，配合物1 - 3直接针对c-myc的启动子元件，抑制端粒酶活性。此外，复合物1 -
• Polypyridine Iridium(III) and Ruthenium(II) Complexes for Homogeneous and Graphene‐Supported Photoredox Catalysis
  作者：Alexandre Jacques、Alexandre Devaux、Christophe Rubay、Florence Pennetreau、Antonin Desmecht、Koen Robeyns、Sophie Hermans、Benjamin Elias

  DOI：10.1002/cctc.202201672

  日期：2023.3.8

  New polypyridyl Ir(III) and Ru(II) complexes have been synthesized and used as photoredox catalysts for the radical cyclisation of malonates. In particular, a complex possessing a pyrene-bearing terpyridine ligand displays an “on/off” catalytic activity. In homogenous phase, the complex is completely inactive but, adsorbed on reduced graphene oxide, it smoothly catalyses the cyclization reaction.

  已经合成了新的多吡啶基 Ir(III) 和 Ru(II) 配合物，并将其用作丙二酸酯自由基环化的光氧化还原催化剂。特别是，具有含芘三联吡啶配体的络合物显示出“开/关”催化活性。在均相中，复合物完全没有活性，但吸附在还原的氧化石墨烯上，可以平稳地催化环化反应。