OsCl(η5-C5H4(CH2)2PPh2)(P(i)Pr3) | 713528-59-7

• 英文名称: OsCl(η5-C5H4(CH2)2PPh2)(P(i)Pr3)
• CAS: 713528-59-7
• 化学式: C₂₈H₃₉ClOsP₂
• 分子量: 663.218
• InChiKey: PICHEJWRGHWBRO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) hexafluorophosphate 、 OsCl(η5-C5H4(CH2)2PPh2)(P(i)Pr3) 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到[(CH2CH(CH3)(i)Pr2)OsH(η5-C5H4(CH2)2PPh2)]PF6
  参考文献：
  名称：

  含侧链膦供体基团的环戊二烯基配体的Complex配合物的合成和反应性

  摘要：

  不饱和六配位络合物OsH 2 Cl 2（P i Pr 3）2（1）与Li [C 5 H 4（CH 2）2 PPh 2 ]反应，得到（2）。该二氢化物是相当酸性的，可以在甲醇中用KOH进行去质子处理。所得一元氢化物（3）与氯仿的反应得到（4）。用TlPF 6萃取氯化物配体会导致三异丙基膦配体的甲基之一的选择性CH活化，从而得到（5），其被分离为立体异构体的混合物。络合物4在TlPF 6的存在下也与苯乙炔反应。该反应导致氢化物-炔基-（（IV）衍生物（6），其不稳定并且演变为亚乙烯基（7）。用KOH的甲醇溶液使7去质子化，得到中性炔基化合物（8）。向8中添加HPF 6 ·H 2 O可再生7。与苯乙炔相似，1,1-二苯-2-丙炔-1-醇与4和TlPF 6反应得到氢化物-羟基炔基衍生物（9），其脱水以产生亚烯基（10）。将HPF 6 ·H 2 O加到10中可得到双链烯基卡宾炔（11）。配合物2和4已经通过X射线衍射分析表征。

  DOI：

  10.1021/om049904+
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 OsH(η5-C5H4(CH2)2PPh2)(P(i)Pr3) 以 氯仿 为溶剂， 以79%的产率得到OsCl(η5-C5H4(CH2)2PPh2)(P(i)Pr3)
  参考文献：
  名称：

  含侧链膦供体基团的环戊二烯基配体的Complex配合物的合成和反应性

  摘要：

  不饱和六配位络合物OsH 2 Cl 2（P i Pr 3）2（1）与Li [C 5 H 4（CH 2）2 PPh 2 ]反应，得到（2）。该二氢化物是相当酸性的，可以在甲醇中用KOH进行去质子处理。所得一元氢化物（3）与氯仿的反应得到（4）。用TlPF 6萃取氯化物配体会导致三异丙基膦配体的甲基之一的选择性CH活化，从而得到（5），其被分离为立体异构体的混合物。络合物4在TlPF 6的存在下也与苯乙炔反应。该反应导致氢化物-炔基-（（IV）衍生物（6），其不稳定并且演变为亚乙烯基（7）。用KOH的甲醇溶液使7去质子化，得到中性炔基化合物（8）。向8中添加HPF 6 ·H 2 O可再生7。与苯乙炔相似，1,1-二苯-2-丙炔-1-醇与4和TlPF 6反应得到氢化物-羟基炔基衍生物（9），其脱水以产生亚烯基（10）。将HPF 6 ·H 2 O加到10中可得到双链烯基卡宾炔（11）。配合物2和4已经通过X射线衍射分析表征。

  DOI：

  10.1021/om049904+