[((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphtyl)Ru(H)(η(6)-C6H5CH2CH(CO2Me)NHCOMe)]BF4 | 205933-08-0

• 英文名称: [((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphtyl)Ru(H)(η(6)-C6H5CH2CH(CO2Me)NHCOMe)]BF4
• CAS: 205933-08-0
• 化学式: BF₄*C₅₆H₄₈NO₃P₂Ru
• 分子量: 1032.82
• InChiKey: LYAQTLWARDZCAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphtyl)Ru(H)(η(6)-C6H5CH2CH(CO2Me)NHCOMe)]BF4 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The First Structure Determination of a Possible Intermediate in Ruthenium 2,2‘-Bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyl Catalyzed Hydrogenation with a Prochiral Group Bound to Ruthenium. Stoichiometric Reaction of a Chiral Ruthenium−Carbon Bond with Dihydrogen Gas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja964014+
• 作为产物：
  描述：

  [((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphtyl)(C12H14O3N)Ru(MeCN)]BF4 、 氢气 生成 [((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphtyl)Ru(H)(η(6)-C6H5CH2CH(CO2Me)NHCOMe)]BF4
  参考文献：
  名称：

  The First Structure Determination of a Possible Intermediate in Ruthenium 2,2‘-Bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyl Catalyzed Hydrogenation with a Prochiral Group Bound to Ruthenium. Stoichiometric Reaction of a Chiral Ruthenium−Carbon Bond with Dihydrogen Gas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja964014+

文献信息

• Mechanistic Investigations of an Enantioselective Hydrogenation Catalyzed by a Ruthenium−BINAP Complex. 1. Stoichiometric and Catalytic Labeling Studies
  作者：Jason A. Wiles、Steven H. Bergens

  DOI：10.1021/om980113f

  日期：1998.5.1

  The enantioselective hydrogenation of (Z)-methyl α-acetamidocinnamate ((Z)-MAC) is catalyzed by [Ru((R)-BINAP)(H)(MeCN)n(sol)3-n](BF4) (2, n = 0−3, sol = acetone or methanol, (R)-BINAP = (R)-2,2‘-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyl) in up to 94% ee (R). The mechanism of this catalytic hydrogenation was investigated using in situ NMR spectroscopy, and by comparing the stereochemistry and regiochemistry

  [Ru（（R）-BINAP）（H）（MeCN）n（sol）3 - n ]（BF 4）催化（Z）-α-乙酰氨基doc酸甲酯（（Z）-MAC）的对映选择性氢化（2，n = 0-3，溶胶=丙酮或甲醇，（R）-BINAP =（R）-2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基）在ee最高为94％（R）。使用原位NMR光谱研究了这种催化氢化的机理，并通过比较了在催化反应中进行的氘标记研究与在分离的可能的催化中间体上进行的氘标记研究的立体化学和区域化学。将分离的物质是在烯烃的氢化物插入的产品，的[Ru（（[R）-BINAP）（（小号）-MACH）（MeCN中）]（BF 4）（（小号Ç α） - 1）。化合物（小号Ç α） - 1是唯一的物种存在于可检测量的，由1 H和31在室温下催化加氢过程中的1 H NMR光谱。MACH的立体异构α碳上的绝对构型与催化氢化的主要对映异构体（（R）-N-乙酰基苯丙氨酸甲酯（（R）-MACH