fac-triaquatricarbonylmanganese(I) | 215669-69-5

• 英文名称: fac-triaquatricarbonylmanganese(I)
• CAS: 215669-69-5
• 化学式: C₃H₆MnO₆
• 分子量: 193.015
• InChiKey: DMTUUOUKDQBDBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 fac-triaquatricarbonylmanganese(I) 以 not given 为溶剂， 生成 锰
  参考文献：
  名称：

  新放射性药物的fac-[（CO）3M（H2O）3] +（M = Mn，Tc，Re）复合物的配体交换速率和机理的相关性。

  摘要：

  通过17 O NMR动力学研究了fac-[[（CO）3Mn（H2O）3] +和fac-[（CO）3Tc（H2O）3] +上的水交换过程，该过程是酸度，温度和压力的函数。分别达到pH 6.3和4.4时，交换速率不受酸度的影响，因此表明一元羟基物质fac-[（CO）3M（OH）（H2O）2]的贡献不显着，这具有很好的相关性与同系物fac-[（CO）3Re（H2O）3] +复合物相比，这些复合物具有更高的pKa。水交换率K298ex / s（-1）（DeltaHex双匕首/ kJ mol（-1）; DeltaSex双匕首/ J mol（-1）K（-1）; DeltaV双匕首/ cm3 mol-1）降低从Mn到Tc和Re的第7组：23（72.5; +24.4; +7.1）> 0.49（78.3; +11.7; +3.8）> 5.4 x 10（-3）（90.3; +14.5;-）。仅对于锰配合物，可以测量羰基配体上的O交换（K338co

  DOI：

  10.1021/ic061578y
• 作为产物：
  描述：

  水 、 tricarbonylmanganese(0)(acetone)3(CF3SO3) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 fac-triaquatricarbonylmanganese(I)
  参考文献：
  名称：

  三羰基锰（I）-溶菌酶复合物：一种结构特征化的有机金属蛋白。

  摘要：

  新的和结构表征的共价{Mn（CO）（3）（H（2）O）（2）}（+）-溶菌酶加合物与NiS（4）和NiN（2）S（2）配合物的反应生成Ni-Mn双核络合物；讨论了与[NiFe]氢化酶成熟过程中与蛋白质结合的{Fe（CO）（CN）（2）}中间体的反应性的相关性。

  DOI：

  10.1039/b703887a

文献信息

• The Organometallic <i>f</i><i>ac</i>-[(CO)₃Mn(H₂O)₃]⁺ Aquaion:  Base-Hydrolysis and Kinetics of H₂O-Substitution
  作者：Ulrich Prinz、Ulrich Koelle、Stefan Ulrich、André E. Merbach、Oliver Maas、Kaspar Hegetschweiler

  DOI：10.1021/ic0352809

  日期：2004.4.1

  The novel organometallic aqua complex [(CO)(3)Mn(H2O)(3)](+) (1(+)) was obtained through hydrolysis of the analogous acetone complex. IR [nu(CO) = 2051, 1944 cm(-1)] and O-17 NMR spectroscopy revealed the presence of a fac tricarbonyl unit. Potentiometric titrations established that the trimer [(CO)(3)Mn-3(OH)(4)](-) was the principal condensation product in the pH range >6 prior to slow formation of the tetramer [(CO)(3)Mn}(OH)](4). Water exchange in 1(+), determined by NMR line broadening as k(ex) = 19 +/- 4 s(-1) at 298 K, is four orders faster than with the analogous Re complex. The activation volume DeltaV(double dagger) = -4.5 +/- 0.4 cm(3) mol(-1) is indicative of an associatively activated (I-a) process.