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(4-chloro-benzylidene)-[5-(2-ethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-amine
(4-chloro-benzylidene)-[5-(2-ethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-amine | 18233-10-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-chloro-benzylidene)-[5-(2-ethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-amine
英文别名
2-(4-Chlor-benzylidenamino)-5-(2-aethoxy-phenyl)-1.3.4-oxadiazol;N-[(4-Chlorophenyl)methylene]-5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine;1-(4-chlorophenyl)-N-[5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanimine
CAS
18233-10-8
化学式
C
17
H
14
ClN
3
O
2
mdl
——
分子量
327.77
InChiKey
NSUBXQANKAYSAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.54
重原子数:
23.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
60.51
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-5-(2'-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
18233-29-9
C
8
H
7
N
3
O
2
177.162
反应信息
作为产物:
描述:
2-amino-5-(2'-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
(4-chloro-benzylidene)-[5-(2-ethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-amine
参考文献:
名称:
Russo; Ghelardoni, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1966, vol. 105, # 12, p. 911 - 921
摘要:
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