| 850620-33-6

• CAS: 850620-33-6
• 化学式: C₈F₆O₈Ru₂
• 分子量: 540.214
• InChiKey: OTHLCBAENOEBCW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 心环烯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以70%的产率得到[Ru2(O2CCF3)2(CO)4*(η2-corranulene)2]
  参考文献：
  名称：

  碗烯：一种偏好é XO-金属结合。的X射线结构表征的[Ru 2（O 2 CCF 3）2（CO）4 ·（η 2 -C 20 ħ 10）2 ]

  摘要：

  标题的X射线晶体表征复杂，具有键合到每个碗只有一个钌（I）中心，示出了外切 η 2的C -rim协调20 ħ 10。

  DOI：

  10.1021/om060350f
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 反应 24.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用N -chloro-2,10-camphorsultam †的 配体促进的钌催化的芳烃的间位C–H氯化氯化物†

  摘要：

  一种实用的元C-H氯化协议建立经由一个钌（0） -催化的邻-metalation策略。使用Ñ氯2,10-樟脑磺内作为新的氯化剂是用于当前反应和N-杂环卡宾（NHC）的成功是至关重要的配体可以显著增强催化转化的反应性。机理研究表明，可能涉及一个不寻常的带有C-Ru键的邻位氯化的邻位C-H钌接替过程。

  DOI：

  10.1039/c8cc03195a

文献信息

• Paracyclophanes as Versatile <i>π</i>-Donor Ligands Directing Formation of Extended Organometallic Networks
  作者：Marina A. Petrukhina、Alexander S. Filatov、Yulia Sevryugina、Kristian W. Andreini、Satoshi Takamizawa

  DOI：10.1021/om051100m

  日期：2006.4.1

  has been used. As a result, a product with Rh2:L2 = 1:1 composition (1) has been obtained from the reaction of dirhodium(II,II) tetrakis(trifluoroacetate) with [2.2]paracyclophane (L2 = C16H16). Complex 1 consists of alternating dimetal units and [2.2]paracyclophane bridges that form 1-D organometallic chains:  [Rh2(O2CCF3)4·(μ2-η2:η2-C16H16)]1∞. In the case of [2.2.2]paracyclophane (L3 = C24H24)

  研究了含有两个和三个苯环的多齿非平面芳族配体的配位性质，即[2.2]-和[2.2.2]对环环烷。气相沉积方法已用于检查无溶剂环境中的金属-π相互作用，以及制备结晶形式的对环烷配体的有机金属π-络合物。为了强制对环烷的桥接模式并实现扩展的有机金属组装体的形成，已经使用了具有两个路易斯酸性中心，即[Rh 2（O 2 CCF 3）4 ]的双核金属配合物。结果，具有Rh 2：L 2的产物从四（三氟乙酸）二吡啶鎓（II，II）与[2.2]对环环烷（L 2＝ C 16 H 16）的反应获得＝ 1∶1的组合物（1）。复杂1由交替的双金属单元和[2.2]对环芳烷桥这种形式1-d的有机金属链：的[Rh 2（O 2 CCF 3）4 ·（μ 2 - η 2：η 2 -C 16 ħ 16）] 1 ∞。在[2.2.2]对环环烷的情况下（L 3 = C 24 H在图24中，已经以结晶形式制备了化学计量比为Rh 2：L