1-Phenyl-2-(5-o-tolyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone | 54294-01-8

• 英文名称: 1-Phenyl-2-(5-o-tolyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
• CAS: 54294-01-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 309.392
• InChiKey: KBDLAIKFVYZJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-(5-o-tolyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-Cycloaddition of cyclic isothioureas to heterocumulenes and fungitoxicity of the resulting 1,2,4-triazolo(3,4-c)-1,2,4-dithiazoles.

  摘要：

  5-芳基-3-巯基-1,2,4-三唑（I）的苯酰甲基化反应生成5-芳基-3-苯酰甲硫基-1,2,4-三唑（II），后者与二硫化碳和芳基异硫氰酸酯反应，分别得到5-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-c]-1,2,4-二硫氮杂-3-硫酮（III）和5-芳基-3-芳亚氨基-1,2,4-三唑并[3,4-c]-1,2,4-二硫氮杂（IV）。（IV）与二硫化碳回流反应生成（III），后者在加热条件下与芳基异硫氰酸酯反应再生（IV）。化合物（II）至（IV）与代森锰M-45在抑制稻纹枯病菌和小麦赤霉病菌的杀菌活性方面进行了比较。筛选结果与测试化合物的结构特征相关联。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.47.1017
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylbenzoyl)hydrazinecarbothioamide 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-Phenyl-2-(5-o-tolyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,3-Cycloaddition of cyclic isothioureas to heterocumulenes and fungitoxicity of the resulting 1,2,4-triazolo(3,4-c)-1,2,4-dithiazoles.

  摘要：

  5-芳基-3-巯基-1,2,4-三唑（I）的苯酰甲基化反应生成5-芳基-3-苯酰甲硫基-1,2,4-三唑（II），后者与二硫化碳和芳基异硫氰酸酯反应，分别得到5-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-c]-1,2,4-二硫氮杂-3-硫酮（III）和5-芳基-3-芳亚氨基-1,2,4-三唑并[3,4-c]-1,2,4-二硫氮杂（IV）。（IV）与二硫化碳回流反应生成（III），后者在加热条件下与芳基异硫氰酸酯反应再生（IV）。化合物（II）至（IV）与代森锰M-45在抑制稻纹枯病菌和小麦赤霉病菌的杀菌活性方面进行了比较。筛选结果与测试化合物的结构特征相关联。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.47.1017

文献信息

• Dhaka,K.S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 485 - 489
  作者：Dhaka,K.S. et al.

  DOI：——

  日期：——