dicarbonyl((1,2,3,4-η)-1,3,5-cycloheptatriene)(triphenylphosphine)iron | 415682-55-2

• 英文名称: dicarbonyl((1,2,3,4-η)-1,3,5-cycloheptatriene)(triphenylphosphine)iron
• 英文别名: dicarbonyl(η4-cycloheptatriene)(triphenylphosphine)iron；(η(4)-cycloheptatriene)Fe(CO)(PPh3)
• CAS: 415682-55-2；12156-98-8
• 化学式: C₂₇H₂₃FeO₂P
• 分子量: 466.299
• InChiKey: SUPHMUWPNJYXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl((1,2,3,4-η)-1,3,5-cycloheptatriene)(triphenylphosphine)iron 、 4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Fe(CO)2(PPh3)(η5-C7H8N2C6H4NO2-p)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  笔记。芳基重氮离子与环庚三烯（CHT）中，用该反应的[Fe（CO）3（η 4 -cht）〕：偶氮耦合与形成腙

  摘要：

  复杂的[Fe（CO）3（η 4 -cht）]（CHT =环庚三烯）和[N 2 ç 6 ħ 4 NO 2 - p ] [BF 4 ]给定的[Fe（CO）3 {η 5 -C 7 ħ 8 ñ 2 ç 6 ħ 4 NO 2 - p }] [BF 4 ]（1），其上去质子化的氧化铝，得到顺式-和反腙络合物的异构体的[Fe（CO）3 {η 4 -C 7高6NN（H）C 6 H 4 NO 2 - p }]（2）; 与N（O）Me 3 ·2H 2 O反应后，C 7 H 6 NN（H）C 6 H 4 NO 2 - p从金属上脱离。相比之下，游离环庚三烯和[N 2 C 6 H 4 NO水中的2 - p ] [BF 4 ]产生4-羟基-5-对硝基苯基偶氮二环[4.1.0]庚-2-烯。

  DOI：

  10.1039/dt9830001465

文献信息

• [8+2] Cycloaddition of 8-oxoheptafulvene with cycloheptatrieneFe(CO)3: synthesis of tricarbonyl[(2,3,4,5-η)-11-acetoxy-1H-cyclohept[a]azulene]iron
  作者：Noboru Morita、Ryuji Yokoyama、Toyonobu Asao、Mituhiro Kurita、Shigeru Kikuchi、Shunji Ito

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01240-2

  日期：2002.1

  8-Oxoheptafulvene reacted with cycloheptatrieneFe(CO)3 by [8+2] cycloaddition to give tricyclo[8.5.0.03,9]pentadeca-3,5,7,11,13-pentaene-2-oneFe(CO)3 (3), which easily reacted with another 8-oxoheptafulvene under the reaction conditions to give four products. One of them was a [2+4] cycloadduct (5) having an uncommon norcaradiene structure. Two products were [8+2] cycloadducts (6 and 7) having a γ-lactone

  8-氧庚烯富烯与环庚三烯Fe（CO）3通过[8 + 2]环加成反应生成三环[8.5.0.0 3,9 ] pentadeca-3,5,7,11,13-戊烯-2-oneFe（CO）3（3），其在反应条件下容易与另一种8-氧庚基富烯反应，得到四种产物。其中之一是具有不常见的正二十碳烯结构的[2 + 4]环加合物（5）。两种产物是具有γ-内酯结构的[8 + 2]环加合物（6和7）。剩余的产物是酰化的化合物（4）。随着反应温度的升高，酰化化合物的产率增加。[1：1]环加合物3在三乙胺的存在下也与乙酰氯反应，得到乙酸盐（12），将其用邻氯苯甲酰氧化，得到11-乙酰氧基-1 H-环庚[ a ] azuleneFe（CO）3（15）。
• The rate and mechanism of tetracyanoethylene addition of cycloheptatriene and related complexes of tricarbonyliron
  作者：Suman K. Chopra、Michael J. Hynes、Patrick McArdle

  DOI：10.1039/dt9810000586

  日期：——

  the 1,3-addition of tetracyanoethylene to a range of substituted cycloheptatriene complexes have been measured. Mechanisms are proposed for the addition reactions. The results suggest that tricarbonyliron is activating and that neither ionic nor free radical intermediates are involved. The 1-formylcycloheptatriene complex was found to undergo two parallel reactions. A rapid but reversible 1,3-addition

  已经测量了四氰基乙烯向一系列取代的环庚三烯配合物的1，3-加成的速率常数。提出了加成反应的机理。结果表明三羰基铁正在活化，并且离子或自由基中间体均不参与。发现1-甲酰基环庚三烯络合物经历两个平行反应。快速但可逆的1,3-加成与慢得多但不可逆的4,6-加成竞争。
• Goldsmith, Zeev; Genizi, Elisheva; Gottlieb, Hugo E., Journal of Organometallic Chemistry, 1999, vol. 587, p. 81 - 87
  作者：Goldsmith, Zeev、Genizi, Elisheva、Gottlieb, Hugo E.

  DOI：——

  日期：——