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(2S,3R)-N-((1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-3-hydroxy-2-(1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)butanamide TFA salt
(2S,3R)-N-((1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-3-hydroxy-2-(1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)butanamide TFA salt | 1621435-75-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R)-N-((1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-3-hydroxy-2-(1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)butanamide TFA salt
英文别名
(2S,3R)-3-hydroxy-N-(1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl)-2-(3-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)butanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
CAS
1621435-75-3
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
13
H
19
N
5
O
4
mdl
——
分子量
423.349
InChiKey
NJWIXAKRDKTXEC-IKUKMMKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.97
重原子数:
29.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
157.89
氢给体数:
4.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
(2S,3R)-2-(5-(tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)-3-hydroxybutanoic acid
在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
(2S,3R)-N-((1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-3-hydroxy-2-(1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)butanamide TFA salt
参考文献:
名称:
[EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
[FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外,还披露了口服制剂和其他药用可接受的化合物给药形式,包括静脉注射制剂。
公开号:
WO2014120783A1
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