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{(η
6
-6a,7,8,9,10,10a)-7-tert-Butyldimethylsiloxy-8,9-diethyl-10-methoxybenzo[pqr]tetraphene}tricarbonylchromium
{(η
6
-6a,7,8,9,10,10a)-7-tert-Butyldimethylsiloxy-8,9-diethyl-10-methoxybenzo[pqr]tetraphene}tricarbonylchromium | 1585981-73-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(η
6
-6a,7,8,9,10,10a)-7-tert-Butyldimethylsiloxy-8,9-diethyl-10-methoxybenzo[pqr]tetraphene}tricarbonylchromium
英文别名
{(η6-6a,7,8,9,10,10a)-7-tert-butyldimethylsiloxy-8,9-diethyl-10-methoxybenzo[pqr]tetraphene}tricarbonylchromium
CAS
1585981-73-2;1585981-74-3
化学式
C
34
H
36
CrO
5
Si
mdl
——
分子量
604.738
InChiKey
WQPVGPNHJSYPMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tris(ammonia)chromium tricarbonyl
、
{(η
6
-6a,7,8,9,10,10a)-7-tert-Butyldimethylsiloxy-8,9-diethyl-10-methoxybenzo[pqr]tetraphene}tricarbonylchromium
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 24.0h, 以48%的产率得到syn-{(η
6
:η
6
-1,2,3,3a,3b,12a:6a,7,8,9,10,10a)-7-tert-butyldimethylsiloxy-8,9-diethyl-10-methoxybenzo[pqr]tetraphene}hexacarbonyldichromium
参考文献:
名称:
含多环稠合芳族配体的铬配合物:从铬卡宾、分子结构和重排反应的单向和双向合成
摘要:
可从卤代芘前体获得的铬-芘卡宾在用 3-己炔温和加热后发生苯并环化,得到氢醌苯并芘-Cr(CO)3 配合物。动力学苯并环化产物 3 在 70 °C 下在八氟甲苯中以一级动力学重排成热力学触变体 4。3 与 Cr(NH3)3(CO)3 的进一步络合得到顺式和反双核铬-苯并芘配合物。benzannulation 协议的双向扩展导致形成顺式和反二苯并芘-二铬配合物,其结构特征通过 X 射线分析。
DOI:
10.1002/ejic.201301409
作为产物:
描述:
3-己炔
、
叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯
、 entacarbonyl[methoxy(1-pyrenyl)carbene]chromium 在
三乙胺
作用下, 以
甲基叔丁基醚
为溶剂, 反应 2.5h, 以66%的产率得到{(η
6
-6a,7,8,9,10,10a)-7-tert-Butyldimethylsiloxy-8,9-diethyl-10-methoxybenzo[pqr]tetraphene}tricarbonylchromium
参考文献:
名称:
含多环稠合芳族配体的铬配合物:从铬卡宾、分子结构和重排反应的单向和双向合成
摘要:
可从卤代芘前体获得的铬-芘卡宾在用 3-己炔温和加热后发生苯并环化,得到氢醌苯并芘-Cr(CO)3 配合物。动力学苯并环化产物 3 在 70 °C 下在八氟甲苯中以一级动力学重排成热力学触变体 4。3 与 Cr(NH3)3(CO)3 的进一步络合得到顺式和反双核铬-苯并芘配合物。benzannulation 协议的双向扩展导致形成顺式和反二苯并芘-二铬配合物,其结构特征通过 X 射线分析。
DOI:
10.1002/ejic.201301409
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