[osmium(II)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)chloride] | 899828-50-3

• 英文名称: [osmium(II)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)chloride]
• 英文别名: [Os(η5-C5(CH3)5)(dppe)Cl]；[(η5-C5Me5)Os(dppe)Cl]；OsCl(dppe)(Cp*)；Cp*OsCl(dppe)
• CAS: 899828-50-3
• 化学式: C₃₆H₃₉ClOsP₂
• 分子量: 759.306
• InChiKey: JQNAPHLATJXFAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',1'''-bis(ethynyl)biferrocene 、 [osmium(II)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)chloride] 在 NaB(C₆H₅)4 、 potassium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以16%的产率得到[(Os(η5-C5(CH3)5)(dppe)C2)2(fc)2]
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁基-乙炔基间隔基的均金属双核配合物的合成，结构和电化学性质

  摘要：

  摘要具有[[η5 -C 5 R 5）（P 2）M II -CC-（fc）n -CC-M II（P 2）（ η5 -C 5 R 5）]（fc =二茂铁基； M = Fe（II），Ru（II），Os（II）； R = H，CH 3； P 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（ dppe），（C 2 H 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 2 H 5）2（depe））被报道。关于电子耦合的理解，还制备了具有更富电子配体环境的配合物，例如[M（η5 -C 5 R 5）P 2]（R = CH 3和P 2 = dppe，depe）。机制。结构确定证实二茂铁基团直接连接至乙炔基键，乙炔基键合至假八面体[（η5 -C 5 R 5）（P 2）M]金属中心。这些配合物经历从0.0到1的顺序可逆氧化事件。0 V称为无水CH 2 Cl 2溶液中的Ag / AgCl电极，并且低电位波已分配给两个端基

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.012
• 作为产物：
  描述：

  Cp*Os(COD)Cl 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 正庚烷 为溶剂， 生成 [osmium(II)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)chloride]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Protonation Studies of Cp*Os(dppe)H: Kinetic versus Thermodynamic Control

  摘要：

  The previously undescribed complex Cp*Os(dppe)H was synthesized starting from either K2OsX6 salts or H2OsBr6 and characterized together with its precursors Cp*Os(COD)X (X = Cl, Br). Protonation of 1 by HBF4 center dot Et2O was studied in CD2Cl2 at 193 K and was found to lead exclusively to cis-[Cp*Os(dppe)(H)(2)]+BF4-, which irreversibly transforms into trans-[Cp*Os(dppe)(H)(2)]+BF4- above 230 K.

  DOI：

  10.1021/om8000235

文献信息

• Substitution of Tetracyanoethene by Ethynyl–Metal Complexes Gives Tricyanovinylethynyl (Tricyanobutenynyl) Derivatives: Syntheses, Protonation, and Addition of Metal–Ligand Fragments
  作者：Michael I. Bruce、Mark A. Fox、Paul J. Low、Brian K. Nicholson、Christian R. Parker、Wyona C. Patalinghug、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om2007503

  日期：2012.4.9

  hindered, the normal [2 + 2]-cycloaddition/ring-opened product MC[═C(CN)2]CH═C(CN)2}(PP)Cp′ also being formed in some cases. The diynyl complex Ru(C≡CC≡CH)(dppe)Cp* reacts with tcne to give only the ring-opened adduct RuC≡CC[═C(CN)2]CH═C(CN)2}(dppe)Cp*. Protonation (HBF4 or HPF6) of RuC≡CC(CN)═C(CN)2}(dppe)Cp* afforded the vinylidene cation [Ru═C═CHC(CN)═C(CN)2}(dppe)Cp*]+. A second transition-metal

  与乙炔基配合物M（C≡CH）反应后，通过将四氰基乙烯中的CN基团取代，获得了一系列含有新的三氰基乙烯基乙炔基（3,4,4-三氰基丁-3-烯-1-炔基）配体的配合物。 PP）Cp'（M = Ru，Os，（PP）Cp'=（PPh 3）2 Cp; M = Ru，PP = dppe，Cp'= Cp，Cp *）。随着金属环境变得更受空间阻碍，反应以更高的收率进行，通常的[2 + 2]-环加成/开环产物M C [═C（CN）2 ]CH═C（CN）2 }（PP在某些情况下也会形成Cp'。二炔基络合物Ru（C≡CC≡CH）（dppe）Cp *与tcne反应仅生成开环的加合物Ru C≡CC[═C（CN）2 ]CH═C（CN）2 }（dppe ）Cp *。质子化（HBF 4或HPF6）Ru C≡CC（CN）═C（CN）2 }（dppe）Cp *提供亚乙烯基阳离子[Ru ═C═CHC（CN）═C（CN）2