(dimethyl-2(di(2-pyridyl)methylene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate)chlorotricarbonylrhenium(I) | 1041400-25-2

• 英文名称: (dimethyl-2(di(2-pyridyl)methylene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate)chlorotricarbonylrhenium(I)
• 英文别名: [Re(CO)3Cl(dimethyl 2-(di(2-pyridyl)methylene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate)]
• CAS: 1041400-25-2
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₂O₇ReS₂
• 分子量: 692.143
• InChiKey: VXCVQUCJYLWDFU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethyl-2(di(2-pyridyl)methylene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate)chlorotricarbonylrhenium(I) 、 水 在 KOH 、 acetic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到[Re(CO)3Cl(2-(di(2-pyridyl)methylene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate)]
  参考文献：
  名称：

  carbonyl（I）三羰基配合物与联吡啶配体连接到富硫核上：合成，结构和性质

  摘要：

  carbonyl（I）三羰基配合物与联吡啶配体，带有富硫侧链Re（CO）3（Medpydt）X（Medpydt =二甲基2-（二（2-吡啶基）亚甲基）-1,3-二硫代-4,5-二羧酸盐; X = Cl，1 ; X = Br，2）和Re（CO）3（MebpyTTF）X（MebpyTTF = 4,5-双（甲氧基氧羰基）-4'，5'-（4'-甲基-2， 2'-dipyrid-4-ylethyldithio）-tetrathiafulvalene; X = Cl，5 ; X = Br，6）分别由Re（CO）5 X（X = Cl，Br）与Medpydt或MebpyTTF的反应制备。上述络合物的水解得到具有羧酸酯衍生物Re（CO）3（H 2 dpydt）X（X = Cl，3 ; X = Br，4）和Re（CO）3（H 2 bpyTTF）X（X = Cl，7 ; X = Br，8）。配合物1  ·2H 2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.018
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 dimethyl 2-(di(2-pyridyl)methylene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到(dimethyl-2(di(2-pyridyl)methylene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate)chlorotricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  carbonyl（I）三羰基配合物与联吡啶配体连接到富硫核上：合成，结构和性质

  摘要：

  carbonyl（I）三羰基配合物与联吡啶配体，带有富硫侧链Re（CO）3（Medpydt）X（Medpydt =二甲基2-（二（2-吡啶基）亚甲基）-1,3-二硫代-4,5-二羧酸盐; X = Cl，1 ; X = Br，2）和Re（CO）3（MebpyTTF）X（MebpyTTF = 4,5-双（甲氧基氧羰基）-4'，5'-（4'-甲基-2， 2'-dipyrid-4-ylethyldithio）-tetrathiafulvalene; X = Cl，5 ; X = Br，6）分别由Re（CO）5 X（X = Cl，Br）与Medpydt或MebpyTTF的反应制备。上述络合物的水解得到具有羧酸酯衍生物Re（CO）3（H 2 dpydt）X（X = Cl，3 ; X = Br，4）和Re（CO）3（H 2 bpyTTF）X（X = Cl，7 ; X = Br，8）。配合物1  ·2H 2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.018

文献信息

• Syntheses, structures, and properties of tricarbonyl rhenium(I) heteronuclear complexes with the multidentate bridging ligand containing bis(2-pyridine) and carboxylic acid
  作者：Yan-Hong Peng、Yu-Jia Li、Cheng-Hui Li、Liang Hu、Jing-Lin Zuo、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1016/j.ica.2010.05.028

  日期：2010.11

  By deprotonation reaction of the rhenium(I) tricarbonyl complex, ClRe(CO)(3)(H(2)bpydt) (2, H(2)dpydt = 2(di(2-pyridyl) methylene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylic acid, our previous work in J. Organomet. Chem. 694 (2009) 763), complex 3, [Bu4N][ClRe(CO)(3)(Hbpydt)], is synthesized and characterized. Using 3 as the starting material, two trinuclear heterometallic complexes M(MeOH)(4)[ClRe(CO)(3)(Hbpydt)](2)center dot 2MeOH (M = Cu, 4; M = Mn, 5) are obtained. The crystal structures of 2-5 have been determined by X-ray crystallography. Complexes 4 and 5 are isostructural. Their absorption and emission properties are studied. The magnetic properties of complexes 4 and 5 have also been investigated. (c) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.