(η-allyl)bis(η-cyclopentadienyl)tungsten hexafluorophosphate | 55650-02-7

• 英文名称: (η-allyl)bis(η-cyclopentadienyl)tungsten hexafluorophosphate
• 英文别名: [W(η-C3H5)(η-C5H5)2][PF6]；[W(η5-C5H5)2(η3-C3H5)](PF6)
• CAS: 55650-02-7
• 化学式: C₁₃H₁₅W*F₆P
• 分子量: 500.076
• InChiKey: ZLMXUHPUAPHIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钼 、 (η-allyl)bis(η-cyclopentadienyl)tungsten hexafluorophosphate 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到3-allyl-1,1-bis(η-cyclopentadienyl)-1-tungstacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  双（η-环戊二烯基）-钼和-钨化学：σ-和η-烯丙基和金属环丁烷衍生物

  摘要：

  [{W（η-C的治疗5 ħ 5）2 HLI} 4 ]与CH 2 CR-CH 2氯（R = H或Me）给出[W（η-C 5 H ^ 5）2（CH 2 CR CH 2）2 ]。这些用含水HPF反应6给出η-烯丙基盐[W（η-C 5 H ^ 5）2（η 3 -CH 2 CRCH 2）] [PF 6 ]。盐[M（η-C 5 H ^ 5）2（η-CH 2CHCH 2）] [PF 6 ]（M =用Na MO或W）[BH 4 ]得到化合物金属环[M（η-C 5 H ^ 5）2 {（CH 2）3 }]。[W（η-C的治疗5 ħ 5）2（η-CH 2 CHCH 2）] [PF 6 ]与烯丙基锂，得到化合物[M（η-C 5 H ^ 5）2 {CH 2 CH（CH 2 CH CH 2）CH 2 }]（M = W）; 钼类似物（M = MO）是通过[Mo（η-C5 H 5） 2 Cl 2 ]与烯丙基氯化镁。

  DOI：

  10.1039/dt9770001131
• 作为产物：
  描述：

  [W(η-C5H5)2H2 * MgPr(i)Br] 、 3-溴丙烯 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η-allyl)bis(η-cyclopentadienyl)tungsten hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  含镁共价键的钼或钨双（η-环戊二烯基）化合物的制备和反应

  摘要：

  的二氢化物[沫（η-C 5 H ^ 5）2H 2 ]与溴（环己基）反应的镁，得到环状二聚体[H（η-H 5 C ^ 5）2 -Mo {μ-（H 11 C ^ 6）MgBr 2的Mg（OET 2）} 2的Mo（η-C 5 H ^ 5）2 H]，（III）。格氏试剂MgRX（RX = Pr i Br，Bu n Br，Mel或PhBr）通常得到相似的产物。衍生物（Ⅲ）反应与二氧化碳，一氧化碳，苄基溴，或丁二烯，得到化合物[沫（η-C 5 H ^ 5）2（CO）]，[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 3 -C 5 ħ 7）（CO） 2 ]，[沫（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2 PH） 2 ] [沫（η和3 -C 4 ħ 7）（η-C 5 H ^ 5） 2 ] [PF 6 ]分别。（III）的异丙基类似物反应相似。此外，用碘代甲烷，化合物[MOME（η-C 5 H ^ 5） 2I]形成

  DOI：

  10.1039/dt9760001988

文献信息

• Structural and Spectroscopic Demonstration of Agostic C−C Interactions in Electron-Deficient Metallacyclobutanes and Related Cage Complexes:  Possible Implications for Olefin Polymerizations and Metatheses
  作者：Benjamin G. Harvey、Charles L. Mayne、Atta M. Arif、Richard D. Ernst

  DOI：10.1021/ja052287b

  日期：2005.11.30

  electron-deficient titanium center passes up potential pi coordination of the allyl fragment, it instead engages in interactions with one or two C-C bonds, and perhaps a C-H bond, as revealed from the structural and spectroscopic data. Similar interactions have been found in electron-deficient metallacyclobutane complexes of titanium and zirconium, but not in the 18-electron molybdenum and tungsten analogues. These

  半开放的二茂钛 Ti(C5H5)(c-C8H11)(PMe3)（c- = 环辛二烯基）与两当量的 PhC2SiMe3 的反应导致它们掺入并偶联到二烯基片段上。一个炔烃插入 c- 配体边缘桥的中心 CH2 基团的 CH 键中，而第二个炔烃与二烯基片段进行 5+2 偶联，产生配位的 σ-烯丙基和烯烃片段，如 X-射线衍射。连同 和 PMe3 配位，这导致了 14 个电子计数。虽然非常缺电子的钛中心传递了烯丙基片段的潜在 pi 配位，但它却与一个或两个 CC 键相互作用，可能还有一个 CH 键，如结构和光谱数据所示。在钛和锆的缺电子金属环丁烷配合物中发现了类似的相互作用，但在 18 电子钼和钨类似物中没有发现。这些和其他观察结果可能与烯烃的复分解和聚合有关。
• Preparations and reactions of bis(η-cyclopentadienyl) compounds containing covalent aluminium–molybdenum or –tungsten bonds
  作者：Malcolm L. H. Green、Robert E. MacKenzie、John S. Poland

  DOI：10.1039/dt9760001993

  日期：——

  AlMe3 to give compounds (II) and (III) containing Mo–Al bonds. Compound (II) reacts with allyl chloride to give the compound [Mo(η-C3H5)(η-C5H5)2][PF6]. Following treatment of compound (II) with carbon dioxide, the carbonyl compound [MoBr(η-C5H5)2(CO)][PF6] may be isolated. The dihydride [W(η-C5H5)2H2] reacts with AlMe3 to give a related tungsten–aluminium compound. The compounds and reactions are discussed

  的二氢化物[沫（η-C 5 H ^ 5）2 ħ 2 ]与阿尔梅发生反应3，得到化合物（II）和（III）含有Mo-Al键。化合物（II）反应与烯丙基氯，得到化合物[沫（η-C 3 H ^ 5）（η-C 5 H ^ 5）2 ] [PF 6 ]。在用二氧化碳，羰基化合物[MoBr（η-C处理化合物（II）的5 ħ 5）2（CO）] [PF 6 ]可以被分离。的二氢化物[W（η-C 5 H ^ 5）2 ħ 2]与AlMe 3反应生成相关的钨铝化合物。讨论了化合物和反应。