dichloro(phenyl(1-pyridin-2-ylethylene)amine)palladium(II) | 374724-42-2

• 英文名称: dichloro(phenyl(1-pyridin-2-ylethylene)amine)palladium(II)
• CAS: 374724-42-2
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂Pd
• 分子量: 373.578
• InChiKey: XORCVLKPTYFNFV-AKHNGERGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(phenyl(1-pyridin-2-ylethylene)amine)palladium(II) 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(phenyl(1-pyridin-2-ylethylene)amine)Pd(H2O)2(trifluoromethanesulfonate)2
  参考文献：
  名称：

  钯（II）配合物催化甲基乙烯基酮加氢烷氧基化反应的动力学及机理

  摘要：

  钯（II）配合物，例如（CH 3 CN）2的PdCl 2，1，催化醇加成到乙烯基酮以产生醚。在催化循环过程中，醇选择性地添加到β-碳（抗马氏力）中。详细研究了由1催化的苯甲醇（BA）与甲基乙烯基酮（MVK）反应的动力学。在催化剂和BA中，实验速率定律是一阶的，并且在MVK中具有饱和动力学特征。乙腈是MVK的竞争性抑制剂。与实验结果最一致的机理涉及在预平衡步骤中用MVK取代乙腈配体（K 1=在CDCl 0.020±0.004 3在25℃下），接着加入苄醇的亲核攻击（ķ 2 =（7.6±0.8）×10 - 3中号- 1个小号- 1在CDCl 3，25℃）。在饱和MVK（k 2 H / k 2 D = 2.0）的极限范围内，该反应具有动力学同位素效应。MVK坐标钯得到的η 2-烯烃加合物。报告了几种醇的速率常数。催化反应对醇亲核试剂的空间位阻敏感：1°> 2°≫ 3°。通过改变BA上的取代基可以

  DOI：

  10.1021/om0103097
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)aniline 、 cis-dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到dichloro(phenyl(1-pyridin-2-ylethylene)amine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）配合物催化甲基乙烯基酮加氢烷氧基化反应的动力学及机理

  摘要：

  钯（II）配合物，例如（CH 3 CN）2的PdCl 2，1，催化醇加成到乙烯基酮以产生醚。在催化循环过程中，醇选择性地添加到β-碳（抗马氏力）中。详细研究了由1催化的苯甲醇（BA）与甲基乙烯基酮（MVK）反应的动力学。在催化剂和BA中，实验速率定律是一阶的，并且在MVK中具有饱和动力学特征。乙腈是MVK的竞争性抑制剂。与实验结果最一致的机理涉及在预平衡步骤中用MVK取代乙腈配体（K 1=在CDCl 0.020±0.004 3在25℃下），接着加入苄醇的亲核攻击（ķ 2 =（7.6±0.8）×10 - 3中号- 1个小号- 1在CDCl 3，25℃）。在饱和MVK（k 2 H / k 2 D = 2.0）的极限范围内，该反应具有动力学同位素效应。MVK坐标钯得到的η 2-烯烃加合物。报告了几种醇的速率常数。催化反应对醇亲核试剂的空间位阻敏感：1°> 2°≫ 3°。通过改变BA上的取代基可以

  DOI：

  10.1021/om0103097