(1,2-diphenylphosphirene)pentacarbonyltungsten | 88000-28-6

• 英文名称: (1,2-diphenylphosphirene)pentacarbonyltungsten
• 英文别名: [(OC)5(1,3-diphenylphosphirene)]
• CAS: 88000-28-6
• 化学式: C₁₉H₁₁O₅PW
• 分子量: 534.117
• InChiKey: DUQXUVZGMOFABM-KRLGDVNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-diphenylphosphirene)pentacarbonyltungsten 、 2,3-dihydro-1,3-di(neopentyl)-1H-1,3,2-benzodiazasilol-2-ylidene 以 正己烷 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以2-磷酸-4-硅双环[1.1.0]丁烷为反应性中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454183
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙炔基三甲基硅烷 在 N(C₄H₉)4F 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1,2-diphenylphosphirene)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 2-Silyl- and 2-Stannyl-Substituted Phosphirenes

  摘要：

  Two methodologies have been tested for the functionalization of phosphirenes. In the first one, the C Si bond of a 2-silylphosphirene is activated by a substoichiometric quantity of fluoride ion (TBAF) in THF at -78 degrees C. Using this technique, it is possible to perform a protodesilylation or a functionalization by benzaldehyde. However, at room temperature with a stoichiometry of fluoride, a nucleophilic attack takes place at P, leading to a ring-opened fluorophosphine. Stale cross-coupling with a 2-stannylphosphirene in the presence of [PdL2] as a catalyst leads to an alkynylphosphine by [1,3] migration of tin from C to P.

  DOI：

  10.1021/om100083e

文献信息

• Electrochemical approaches to the generation of (arylphosphinidene)pentacarbonyltungsten
  作者：Yu. G. Budnikova、T. V. Gryaznova、A. R. Yagfarov、O. G. Sinyashin

  DOI：10.1007/s11172-005-0417-y

  日期：2005.6

  The possibility of formation of arylphosphinidene complexes with tungsten pentacarbonyl ArP=W(CO)5 upon the nucleophilic substitution of the chlorine atoms in aryldichlorophosphines ArPCl2 by the electrochemically generated [W(CO)5]2− anion is demonstrated.

  电化学生成的[W(CO)5]2-阴离子对芳基二氯化膦 ArPCl2 中氯原子的亲核取代作用，证明了与五羰基钨 ArP=W(CO)5 形成芳基亚膦络合物的可能性。
• The carbene-like behavior of terminal phosphinidene complexes toward olefins. A new access to the phosphirane ring
  作者：Angela Marinetti、Francois Mathey

  DOI：10.1021/om00081a021

  日期：1984.3