12,13-dicyano-4,7-bis(ferrocenylmethyl)-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydrocyclobenza[k]-4,7-diaza-1,10-dithiacyclododecine | 933991-66-3

• 英文名称: 12,13-dicyano-4,7-bis(ferrocenylmethyl)-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydrocyclobenza[k]-4,7-diaza-1,10-dithiacyclododecine
• CAS: 933991-66-3
• 化学式: C₃₆H₃₆Fe₂N₄S₂
• 分子量: 700.535
• InChiKey: GMWFNNLSIYPPPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13-dicyano-4,7-bis(ferrocenylmethyl)-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydrocyclobenza[k]-4,7-diaza-1,10-dithiacyclododecine 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 以26.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含N 2 S 2型大环部分连接的二茂铁基的无金属和金属酞菁的合成与表征

  摘要：

  新的不含金属的（4）和金属酞菁（5）携带的大环部分连接二茂铁基已经由预光标的直接cyclotetramerization，12,13-二氰基-4,7-双（二茂铁）合成-2,3,4,5-通过1,2-双（2-碘乙基巯基）的大环化反应制得的4,5,6,7,8,9-八氢环苯并[ k ] -4,7-二氮杂-1,10-二硫代环十二烷（3）-1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下，-4,5-二氰基苯（1）与N，N'-亚乙基双-（二茂铁基甲基）胺（2）有机碱。镍酞菁镍（5通过无金属的酞菁与无水NiCl 2在干燥的喹啉中的反应合成）。目标化合物及其中间体已通过元素分析和1 H，13 C NMR，IR，UV-Vis和MS光谱数据的组合进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.054
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(ferrocenylmethyl)ethylenediamine 、 1,2-Bis(2-iodoethylmercapto)-4,5-dicyanobenzene 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以34.3%的产率得到12,13-dicyano-4,7-bis(ferrocenylmethyl)-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydrocyclobenza[k]-4,7-diaza-1,10-dithiacyclododecine
  参考文献：
  名称：

  含N 2 S 2型大环部分连接的二茂铁基的无金属和金属酞菁的合成与表征

  摘要：

  新的不含金属的（4）和金属酞菁（5）携带的大环部分连接二茂铁基已经由预光标的直接cyclotetramerization，12,13-二氰基-4,7-双（二茂铁）合成-2,3,4,5-通过1,2-双（2-碘乙基巯基）的大环化反应制得的4,5,6,7,8,9-八氢环苯并[ k ] -4,7-二氮杂-1,10-二硫代环十二烷（3）-1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下，-4,5-二氰基苯（1）与N，N'-亚乙基双-（二茂铁基甲基）胺（2）有机碱。镍酞菁镍（5通过无金属的酞菁与无水NiCl 2在干燥的喹啉中的反应合成）。目标化合物及其中间体已通过元素分析和1 H，13 C NMR，IR，UV-Vis和MS光谱数据的组合进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.054