Ir(cyclooctene)2(acetone)2BF4 | 1044517-34-1

• 英文名称: Ir(cyclooctene)2(acetone)2BF4
• 英文别名: Ir(COE)2(acetone)2BF4
• CAS: 1044517-34-1
• 化学式: BF₄*C₂₂H₄₀IrO₂
• 分子量: 615.583
• InChiKey: RBINIKVOFHKTTC-KZXGFQSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir(cyclooctene)2(acetone)2BF4 、 2,6-bis(t-butylthiomethyl)pyridine 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到Ir(cyclooctene)(2,6-bis(t-butylthiomethyl)pyridine)BF4
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶的SNS-铱和-铑硫化物络合物，包括固态的d 8 -d 8金属-金属相互作用

  摘要：

  阳离子钳型复合物[（SNS）Ir（COE）] [BF 4 ]（1）和[（SNS）Rh（COE）] [BF 4 ]（2）（SNS =2,6-二（叔丁基硫代甲基）吡啶; COE = 环辛烯制备了复合物，并对其结构和反应性进行了研究。由于“臂”半性的缘故，它们在室温下是通量的，可以在低温下冻结。配合物1与H 2的反应生成二聚体二氢化物络合物[（SNS）Ir（H 2）] 2 [BF 4 ] 2（3），其中硫原子在两个金属中心之间架桥。这铑络合物2不与H 2反应。这俩羰络合物[（SNS）Ir（CO）] [BF 4 ]（5）和[（SNS）Rh（CO）] [BF 4 ]（6）显示出红外溶液与固态之间的拉伸频率，这是方形平面之间罕见的金属-金属相互作用的结果第8天系统处于固态。配合物1，3，5和6在结构上，其特征在于X射线晶体学。的网络氢涉及BF债券4 -抗衡阴离子和氢观察到配合物5的原子。

  DOI：

  10.1039/b802223b
• 作为产物：
  描述：

  silver tetrafluoroborate 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 丙酮 生成 Ir(cyclooctene)2(acetone)2BF4
  参考文献：
  名称：

  吖啶基 PNP 型钳配体的铱配合物：合成、结构和反应性

  摘要：

  基于吖啶的 PNP 型钳配体 (AcrPNP) 先前已用于构建少量 Ru(II)、Mn(I)、Rh(III) 和 Ir(III) 配合物，其中最受关注的是具有催化活性的钌配合物。在目前的工作中，我们通过引入一系列新的 Ir(I) 和 Ir(III) 配合物显着扩展了已知 AcrPNP 配合物的范围。这些是由两个 P 取代基不同的 AcrPNP 配体（i Pr与Ph）与各种 Ir(I)-烯烃前体结合，通过不同的反应顺序合成的，包括分子内 C-H 活化和 H 2 和 H 2 的添加。乙酸钠3H. 新的铱配合物及其观察到的结构和反应性反映了吖啶基 PNP 配体的独特性质，即其固有的结构灵活性和支持金属中心反应性（C-H 和 H-H 氧化反应）的能力。加成）和以配体为中心的反应性（氢化物和H 2诱导的脱芳构化）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121787

文献信息

• Pyridine-Based Sulfoxide Pincer Complexes of Rhodium and Iridium
  作者：Thomas Schaub、Udo Radius、Yael Diskin-Posner、Gregory Leitus、Linda J. W. Shimon、David Milstein

  DOI：10.1021/om701276s

  日期：2008.4.1

  The new pyridine-based sulfoxide pincer ligand 1 (2-(diethylaminomethyl)-6-(tert-butylsulfinylmethyl)pyridine = S(O)NN) reacts cleanly with Rh(2)(COE)(4)Cl(2) to form the neutral water- and air-stable Rh(I) complex [Rh(S(O)NN)(NCCH(3))], 1. The cationic complexes [Rh(S(O)NN(NCCH(3))][BF(4)] (2) and [Ir(S(O)NN)(COE)][BF(4)] (5) were obtained by the reaction of 1 with the appropriate metal precursors. The corresponding carbonyl complexes [Rh(S(O)NN)(CO)][PF(6)] (4) and [Ir(S(O)NN)(CO)][BF(4)] (7) exhibit nu CO in the IR spectra that shows that ligand I is a relatively poor a-donor ligand compared to the more common PNP-type ligands, resulting in rather electron-poor metal centers. The carbonyl compounds can be deprotonated to the remarkably stable dearomatized complexes Rh(S(O)NN*)(CO) (8) and Ir(S(O)NN*)(CO) (9). DFT studies on 8 revealed a high electron delocalization over the pyridine ring system and the sulfur atom, which explains the high stability of 8 toward reprotonation. Complete protonation of 8 was achieved in acetic acid.