[(carbonyl-η5-methylcyclopentadienyl-nitrosyl-manganio)methyldiphenylphosphonium]hexafluorophosphate | 666846-30-6

• 英文名称: [(carbonyl-η5-methylcyclopentadienyl-nitrosyl-manganio)methyldiphenylphosphonium]hexafluorophosphate
• CAS: 666846-30-6
• 化学式: C₂₀H₂₀MnNO₂P*F₆P
• 分子量: 537.26
• InChiKey: IGUJDDCMPSGVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(carbonyl-η5-methylcyclopentadienyl-nitrosyl-manganio)methyldiphenylphosphonium]hexafluorophosphate 在 n-butyl lithium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [carbonyl-η5-methylcyclopentadienyl-nitrosyl-manganio]methylenediphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Manganiophosphonium-Salze: Synthese, Eigenschaften und Struktur von Komplexen des Typs [CpMn(CO)(NO)PPh₂H]BF₄ und [Cp′Mn(CO)(NO)PPh₂R]X (R = H, CH₃, {CpMn(CO)(NO)}; X = BF₄, PF₆)

  摘要：

  [Cp′Mn(CO)2NO]X（Cp = C5H5，C5H4Me = Cp′; X = BF4，PF6）与PPh2H反应，形成二苯基锰膦盐[{CpMn(CO)NO}PPh2H]X，可被DABCO去质子化，得到不可分离的锰膦化合物{CpMn(CO)NO}PPh2。然而，这种反应中间体可以被MeI和CF3SO3Me甲基化，或被C5H5Fe(CO)2Cl有机金属化，分别生成膦盐[{Cp′Mn(CO)NO}PPh2Me]PF6和[{Cp′Mn(CO)NO}PPh2{C5H5Fe(CO)2}]PF6。甲基衍生物可以被πBuLi去质子化，生成不稳定的亚甲基膦酰烯{Cp′Mn(CO)NO}PPh2=CH2，一种有机金属磷叉化合物。由[{Cp′Mn(CO)NO}PPh2H]BF4生成的膦化合物{Cp′Mn(CO)NO}PPh2在环氧环己烷氧化作用下生成中间体氧代膦酰烯{Cp′Mn(CO)NO}P(O)Ph2，后者与仍可用的起始物质反应，生成第一个二锰双苯基膦盐[{Cp′Mn(CO)NO}2PPh2]BF4。这些化合物已通过光谱（IR，NMR，MS），分析（C，H，N）和X射线衍射研究（[{C5H5Mn(CO)NO}PPh2H]BF4，[{Cp′Mn(CO)NO}PPh2Me]BF6，[{Cp′Mn(CO)NO}2PPh2]-BF4）进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0611
• 作为产物：
  描述：

  [(carbonyl-η5-methylcyclopentadienyl-nitrosyl-manganio)diphenylphosphonium]hexafluorophosphate 、 碘甲烷 在 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到[(carbonyl-η5-methylcyclopentadienyl-nitrosyl-manganio)methyldiphenylphosphonium]hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Manganiophosphonium-Salze: Synthese, Eigenschaften und Struktur von Komplexen des Typs [CpMn(CO)(NO)PPh₂H]BF₄ und [Cp′Mn(CO)(NO)PPh₂R]X (R = H, CH₃, {CpMn(CO)(NO)}; X = BF₄, PF₆)

  摘要：

  [Cp′Mn(CO)2NO]X（Cp = C5H5，C5H4Me = Cp′; X = BF4，PF6）与PPh2H反应，形成二苯基锰膦盐[{CpMn(CO)NO}PPh2H]X，可被DABCO去质子化，得到不可分离的锰膦化合物{CpMn(CO)NO}PPh2。然而，这种反应中间体可以被MeI和CF3SO3Me甲基化，或被C5H5Fe(CO)2Cl有机金属化，分别生成膦盐[{Cp′Mn(CO)NO}PPh2Me]PF6和[{Cp′Mn(CO)NO}PPh2{C5H5Fe(CO)2}]PF6。甲基衍生物可以被πBuLi去质子化，生成不稳定的亚甲基膦酰烯{Cp′Mn(CO)NO}PPh2=CH2，一种有机金属磷叉化合物。由[{Cp′Mn(CO)NO}PPh2H]BF4生成的膦化合物{Cp′Mn(CO)NO}PPh2在环氧环己烷氧化作用下生成中间体氧代膦酰烯{Cp′Mn(CO)NO}P(O)Ph2，后者与仍可用的起始物质反应，生成第一个二锰双苯基膦盐[{Cp′Mn(CO)NO}2PPh2]BF4。这些化合物已通过光谱（IR，NMR，MS），分析（C，H，N）和X射线衍射研究（[{C5H5Mn(CO)NO}PPh2H]BF4，[{Cp′Mn(CO)NO}PPh2Me]BF6，[{Cp′Mn(CO)NO}2PPh2]-BF4）进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0611