thallium tert-butyltris(3-isopropylpyrazol-1-yl)borate | 905718-34-5

• 英文名称: thallium tert-butyltris(3-isopropylpyrazol-1-yl)borate
• 英文别名: thallium tert-butyl-tris(3-isopropylpyrazolyl)borate；[Tl(t-BuTp(i-Pr))]
• CAS: 905718-34-5
• 化学式: C₂₂H₃₆BN₆*Tl
• 分子量: 599.762
• InChiKey: QCEXZUDWAJXYQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium tert-butyltris(3-isopropylpyrazol-1-yl)borate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Mg(Et)(tBuTp(i-Pr))]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure, and reactivity of a four-coordinate iron(II) chloride complex bearing the sterically demanding tert-butyl-tris(3-isopropylpyrazolyl)borato ligand

  摘要：

  The salt elimination reaction between FeCl2(THF)(1.5) and the sterically hindered thallium tert-butyl-tris(3-isopropylpyrazolyl) borate, Tl[t-BuTp(i-Pr)], affords the new air and moisture-sensitive, high-spin, four-coordinate complex Fe[t-BuTp(i-Pr)]Cl (1) in 52% yield. Compound 1 has been characterized by elemental analysis, paramagnetic H-1 NMR, and X-ray crystal structure determination. Fe[t-BuTp(i-Pr)]Cl is monomeric, and the homoscorpionate ligand is kappa(3)-coordinated. The Fe(II) ion lies in a trigonally distorted tetrahedral environment with average N-Fe-N and N-Fe-Cl angles of 89.4(2)degrees and 125.7(2)degrees, respectively. Upon reactions with methyllithium followed by carbonylation, the six-coordinate acetyl-dicarbonyl derivative Fe[t-BuTp(i-Pr)](CO)(2){C(=O)Me) was identified by IR spectroscopy. The reaction of 1 with ethylmagnesiumbromide furnished a mixture of mononuclear Grignard complexes Mg[t-BuTp(i-Pr)]X (X = Et, Cl, Br), resulting formally from a facile and quantitative replacement of the [Fe-Cl](+) fragment by [Mg-X](+). (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.03.011
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基吡唑 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 thallium tert-butyltris(3-isopropylpyrazol-1-yl)borate
  参考文献：
  名称：

  新型叔丁基三（3-烃基吡唑-1-基）硼酸酯配体：合成，光谱研究和配位化学。

  摘要：

  五个新的叔丁基三（3-烃基吡唑-1-基）硼酸配体[t-BuTp（R）]-的锂（1）和th（2）盐（R = H，a; Me，b; i-Pr，c; t-Bu，d; Ph，e）已合成并表征。由于B处的空间拥堵，t-BuBH3Li x 0.5 Et2O与过量的2,5-二甲基吡唑Hpz（Me2）之间的反应提供了bis-pz（Me2）衍生物Tl [t-BuBH（3,5-Me2pz）2 ]（3）与TlNO3复分解后。通过元素分析和NMR光谱对化合物进行表征。Li盐1a和1c在室温下在溶液中在NMR时间尺度上表现出通量行为。1c的固态7Li和11B NMR光谱表明，该盐以轴向和赤道异构体的混合物形式存在。1d的部分水解得到二聚的Li络合物{Li [t-BuB（pz（t-Bu））2（mu-OH）]} 2（4）。4的晶体结构显示了两个被杂蝎子[t-BuB（OH）（3-t-Bupz）2]-配体包裹的锂阳离子。FeCl2（THF）1

  DOI：

  10.1021/ic060458n