11-chloro-7-hydroxy-10H-indolo<3,2-b>quinoline | 140934-54-9

• 英文名称: 11-chloro-7-hydroxy-10H-indolo<3,2-b>quinoline
• 英文别名: 11-chloro-10H-indolo[3,2-b]quinolin-7-ol
• CAS: 140934-54-9
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O
• 分子量: 268.702
• InChiKey: IOIJSPMEYAMBNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基-3-甲氧基苯基)甲磺酰胺 、 11-chloro-7-hydroxy-10H-indolo<3,2-b>quinoline 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-<4-N-(7-hydroxy-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl)amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。二。新颖的4-和7-羟基吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备了新的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物（1c-f），其在前导化合物1a的4位或7位带有甲氧基或羟基，并在小鼠中具有抗P388的抗肿瘤活性。被检查。除4-羟基衍生物（1d）外，它们均显示出显着的活性。在这些化合物中，7-羟基衍生物（1f）是最有效的化合物（最佳剂量= 50 mg / kg，治疗组/对照组的中位生存时间（T / C）大于330％，治愈= 5 / 6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.528
• 作为产物：
  描述：

  11-chloro-7-methoxy-10H-indolo<3,2-b>quinoline 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到11-chloro-7-hydroxy-10H-indolo<3,2-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。二。新颖的4-和7-羟基吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备了新的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物（1c-f），其在前导化合物1a的4位或7位带有甲氧基或羟基，并在小鼠中具有抗P388的抗肿瘤活性。被检查。除4-羟基衍生物（1d）外，它们均显示出显着的活性。在这些化合物中，7-羟基衍生物（1f）是最有效的化合物（最佳剂量= 50 mg / kg，治疗组/对照组的中位生存时间（T / C）大于330％，治愈= 5 / 6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.528

文献信息

• Chang, Ming-rong; Takeuchi, Yasuo; Hashigaki, Kuniko, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 147 - 152
  作者：Chang, Ming-rong、Takeuchi, Yasuo、Hashigaki, Kuniko、Yamato, Masatoshi

  DOI：——

  日期：——