[Os((E)-CHCHPh)Cl(NC(CH2)5)(P(i-Pr)3)2]CF3SO3 | 319930-43-3

• 英文名称: [Os((E)-CHCHPh)Cl(NC(CH2)5)(P(i-Pr)3)2]CF3SO3
• CAS: 319930-43-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₂H₅₉ClNOsP₂
• 分子量: 894.498
• InChiKey: UYAVTOSFEGFCOI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os((E)-CHCHPh)Cl(NC(CH2)5)(P(i-Pr)3)2]CF3SO3 、 乙腈 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Os((E)-CHCHPh)(NHC(CH2)5)(MeCN)(P(Pr-i)3)2]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  通过氢从烯基-氮杂亚乙烯基-O（IV）配合物中的烯基配体到氮杂亚乙烯基的氢转移形成亚胺-亚乙烯基-O（II）衍生物。

  摘要：

  在室温下用Ag [CF 3 SO 3 ]处理氢化物-氮杂亚乙烯基配合物OsHCl 2（N CR 2）（P i Pr 3）2 [CR 2 = CMe 2（1），（2）]。在-25°C的苯乙炔溶液中，得到烯基-氮杂亚乙烯基衍生物[Os {（E）-CH CHPh} Cl（N CR 2）（P i Pr 3）2 ] [CF 3 SO 3] [CR 2 = CME 2（3）， （4）]，其中所述的H β烯的原子与锇原子相互作用的配体，以形成agostic键。在−30°C的条件下，向3和4的四氢呋喃溶液中添加NaCl会分裂破坏性相互作用，并形成中性六配位烯基-氮杂亚乙烯基化合物Os {（E）-CH CHPh} Cl 2（N CR 2）（P i Pr 3）2 [CR 2 = CMe 2（5），（6）]。在室温下的二氯甲烷中，配合物5和6演化为亚胺-亚乙烯基衍生物OsCl 2（C CHPh）（NH CR 2）（P

  DOI：

  10.1021/om0005295
• 作为产物：
  描述：

  、 silver trifluoromethanesulfonate 、 苯乙炔 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到[Os((E)-CHCHPh)Cl(NC(CH2)5)(P(i-Pr)3)2]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  通过氢从烯基-氮杂亚乙烯基-O（IV）配合物中的烯基配体到氮杂亚乙烯基的氢转移形成亚胺-亚乙烯基-O（II）衍生物。

  摘要：

  在室温下用Ag [CF 3 SO 3 ]处理氢化物-氮杂亚乙烯基配合物OsHCl 2（N CR 2）（P i Pr 3）2 [CR 2 = CMe 2（1），（2）]。在-25°C的苯乙炔溶液中，得到烯基-氮杂亚乙烯基衍生物[Os {（E）-CH CHPh} Cl（N CR 2）（P i Pr 3）2 ] [CF 3 SO 3] [CR 2 = CME 2（3）， （4）]，其中所述的H β烯的原子与锇原子相互作用的配体，以形成agostic键。在−30°C的条件下，向3和4的四氢呋喃溶液中添加NaCl会分裂破坏性相互作用，并形成中性六配位烯基-氮杂亚乙烯基化合物Os {（E）-CH CHPh} Cl 2（N CR 2）（P i Pr 3）2 [CR 2 = CMe 2（5），（6）]。在室温下的二氯甲烷中，配合物5和6演化为亚胺-亚乙烯基衍生物OsCl 2（C CHPh）（NH CR 2）（P

  DOI：

  10.1021/om0005295

文献信息

• Δ²- and Δ³-Azaosmetine Complexes as Intermediates in the Stoichiometric Imination of Phenylacetylene with Oximes
  作者：Ricardo Castarlenas、Miguel A. Esteruelas、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/om010005k

  日期：2001.5.1

  Complexes [Os(E)-CH=CHPh}Cl(=N=CR2)((PPr3)-Pr-i)(2)] [CF3SO3] [CR2 = CMe2 (1), C(CH2)(4)CH2 (2)] react with carbon monoxide to give the Delta (2)1,2-azaosmetine derivatives [OsCl(=CRCH(Ph)N=CR2}(CO)((PPr3)-Pr-i)(2)][CF3SO3] [CR2 = CMe2 (3), C(CH2)(4)CH2 (4)], as a result of the coordination of carbon monoxide to the osmium atoms of 1 and 2 and the carbon-nitrogen coupling between the styryl and azavinylidene ligands. The structure of 3- in the solid state has been determined by an X-ray diffraction study. Complexes 3 and 4 can be deprotonated with MeLi to give the Delta (3)-1,2-azaosmetine compounds OsCH=C(Ph)N= CR2}Cl(CO)((PPr3)-Pr-i)(2) [CR2 = CMe2 (5), C(CH2)(4)CH2 (6)], which react with molecular hydrogen to afford the 2aza-1,3-butadienes CH2=C(Ph)N=CR2 [CR2 = CMe2 (7), C(CH2)(4)CH2 (8)] and OsH2(eta (2)-H-2)(CO)((PPr3)-Pr-i)(2). The carbonylation of the cations of 3 and 4 leads to [Os(Z)-CH= C(Ph)NH=CR2}Cl(CO)(2)((PPr3)-Pr-i)(2)](+) [CR2 = CMe2 (9), C(CH2)(4)CH2 (CH2)(4)CH2 (10)]. The [BF4](-) salts of 9 and 10 have been obtained by carbonylation of 5 and 6 and subsequent protonation of the resulting eta (1)-azabutadiene intermediates Os(Z)-CH=C(Ph)N=CR2}Cl(CO)(2)((PPr3)-Pr-i)(2) [CR2 = CMe2 (11), C(CH2)(4)CH2 (12)]. The structure of the [BF4](-) salt of 10 in the solid state has also been determined by an X-ray diffraction study.