| 623114-41-0

• CAS: 623114-41-0
• 化学式: C₂₈H₄₇Li₂N₂OPSi₂
• 分子量: 528.721
• InChiKey: DSWOHIWBTWBQNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [VCl3(thf)3] 、 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以75.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Vanadium and niobium diamidophosphine complexes and their reactivity

  摘要：

  三牙配体前体R′P(CH₂SiMe₂NR′′)₂ (^R′R′′[NPN]: R′ = Cy, Ph; R′′ = Ph, Mes, Me)通过锂化胺、氯(氯甲基)二甲基硅烷、适当的1°膦和正丁基锂的交换反应制备，并作为溶剂加合物分离。^CyPh[NPN]Li₂(OEt₂) 2和VCl₃(THF)₃之间的交换反应产生(^CyPh[NPN]VCl)₂ 7，其固态结构由X射线晶体学确定。用KC₈尝试还原(^R′R′′[NPN]VCl)₂物种，但由于亚胺形成和配体分解而变得复杂。2与NbCl₂Me₃的交换反应产生高度不稳定的复合物^CyPh[NPN]NbMe₃ 15。尝试对此物种进行氢化，但未成功。关键词：钒，铌，交换反应，配位化学，还原，氢化。

  DOI：

  10.1139/v03-153

文献信息

• Addition of Primary and Secondary Phosphines to Dinuclear Tantalum Hydrides:  Synthesis of Phosphides and Phosphinidenes via P−H Bond Activation
  作者：Michael P. Shaver、Michael D. Fryzuk

  DOI：10.1021/om0490076

  日期：2005.3.1

  (RPh[NPN]Ta)2(μ-η1:η2-N2)(μ-H)2. This tantalum tetrahydride also promotes other small molecule activation. Addition of secondary phosphines HPR‘2 (R‘ = Ph, Cy) to (RPh[NPN]Ta)2(μ-H)4 accesses trihydride phosphide systems (RPh[NPN]Ta)2(μ-H)3(μ-PR‘2). Addition of primary phosphines H2PR‘ ‘ (R‘ ‘ = Cy, Ad) gives bridging phosphinidene tantalum complexes (RPh[NPN]Ta)2(μ-H)2(μ-PR‘ ‘). Molecular structures as

  双核络合物（RPh [NPN] Ta）2（μ-H）4（其中RPh [NPN] = [RP（CH 2 SiMe 2 NPh）2 ]且R = Ph，Cy）显示出与分子氮的显着反应性，产生侧上端上结合的二氮络合物（RPH [NPN] Ta）的2（μ-η 1：η 2 -N 2）（μ-H）2。该四氢化钽还促进其他小分子的活化。二次膦HPR '的另外2（R'=苯基，CY）至（RPH [NPN] Ta）的2（μ-H）4访问三氢化磷化物系统（RPH [NPN] Ta）的2（μ-H）3（μ-PR” 2）。加入伯膦H 2 PR'（R'= Cy，Ad）得到桥接的次膦基钽络合物（RPh [NPN] Ta）2（μ-H）2（μ-PR''）。分子结构如通过对复合物X-射线晶体学（确定PhPh [NPN] Ta）的2（μ-H）3（μ-PCY 2）和（CyPh [NPN] Ta）的2（μ-H）2（μ-PAd）出现了。同位素
• Diamidophosphine complexes of niobium(III) and (IV): imide formation via ancillary ligand decomposition
  作者：Michael D. Fryzuk、Michael P. Shaver、Brian O. Patrick

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01499-8

  日期：2003.7

  The diamidophosphine complexes of niobium (CyPh)[NPN]NbCl(DME) (2), (CyPh)[NPN]NbCl2 (6), and (PhPh)[NPN]NbCl2 (9), where (RR')[NPN]=RP(CH2SiMe2NR')(2) have been prepared, isolated and characterized. Generation of (RR')[NPN]NbCl(DME) species competes with the production of ((RR')[NPN]NbCl)(2)(mu-N-2) and can be controlled with N-2 pressure. (CyPh)[NPN]NbCl2 spontaneously decomposes into (CyPh)[NPN]NbCl(=NPh) (7), CyP(CH2SiMe2)(2)NPh (8), and a paramagnetic impurity. Compound 7 was characterized by an X-ray diffraction study and its structural features are discussed. The Nb-N-imido bond length is 1.789(2) Angstrom with a Nb-N-imido-C bond angle of 167.9(2)degrees in a distorted square pyramidal structure. Reduction of (PhPh)[NPN]NbCl2 (9), with KC8 produced (PhPh)[NPN]NbCl(=NPh), PhP(CH2SiMe2)(2)NPh, and a paramagnetic impurity. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.