[(C(t-Bu)CHP(i-Pr)2)N(NC(t-Bu)CH2P(i-Pr)2)PdCl] | 819870-27-4

• 英文名称: [(C(t-Bu)CHP(i-Pr)2)N(NC(t-Bu)CH2P(i-Pr)2)PdCl]
• 英文别名: [PdCl(PPr(i)2CH=C(Bu(t)))NN=C(Bu(t)CH2PPr(i)2)]
• CAS: 819870-27-4
• 化学式: C₂₄H₄₉ClN₂P₂Pd
• 分子量: 569.487
• InChiKey: WVIBNBRNPBNGJX-FGPCAPJTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C(t-Bu)CHP(i-Pr)2)N(NC(t-Bu)CH2P(i-Pr)2)PdCl] 、 (2-methylphenyl)lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到[Pd(2-CH3C6H4)(PPr(i)2CH=C(Bu(t))NN=C(Bu(t))CH2PPr(i)2)]
  参考文献：
  名称：

  非对称PNP'夹型构型的二膦嗪的钯（II）芳基-酰胺基络合物

  摘要：

  通过使苯基，邻甲苯基或2,6-二甲基苯基锂与先前描述的具有磷原子上的异丙基，环己基和叔丁基取代基。化合物的NMR表征表明配合物中金属-芳基键自由旋转。通过二维实验检测了C ipso -Pd键的存在。除此之外，一种苯基酰胺基络合物[Pd（C 6 H 5）{P（C 6 H 11）2CHC（Bu t）NNC（Bu t）CH 2 P（C 6 H 11）2 }]是通过X射线衍射和氯酰胺基络合物[PdCl {PBu t 2 CHC（Bu t）NNC（Bu t）CH 2 PBu t 2 }]。在这两种结构中，反式酰胺氮的配体都被磷原子上的取代基很好地包围，前者的络合物​​显示出两个环己基氢原子与苯环的π系统之间存在显着的相互作用。该复合物中的od Pd–C和Pd–N键距值与单齿类似物[Pd（PMe 3）2（C 6 H 5）（NHC 6 H 5）]，这与文献中报道的类似PNP对称钳形复合物的不同值形成对比。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.06.024
• 作为产物：
  描述：

  在 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到[(C(t-Bu)CHP(i-Pr)2)N(NC(t-Bu)CH2P(i-Pr)2)PdCl]
  参考文献：
  名称：

  具有不对称的PNP'钳型配位和新的（E，E）-四齿二膦配嗪配位模式的钯（II）酰胺配合物

  摘要：

  阳离子钯（II）配合物[PdCl {PR 2 CH 2 C（Bu t）NN C（Bu t）CH 2 PR 2}] Cl，其中R =异丙基，环己基或叔丁基，是通过相应的二膦嗪类与双（乙腈）二氯化钯（II）。当使用二氯化双（苄腈）钯（II）时，与二膦酰嗪的摩尔比为2：1，分离出一种新的配合物，该配合物具有异丙基配体，显示出以前未知的（E，E）四齿配位模式。通过X射线衍射确定晶体和分子结构。固体复合物是两个轴向手性对映体的外消旋物，并且手性保留在溶液中。阳离子配合物与三乙胺的反应生成了配合物[PdCl {PR 2 CH C（Bu t）NN C（Bu t）CH 2 PR 2}]，含有de- un不对称钳状构型的去质子化二膦嗪。该配合物代表了Pd（II）酰胺双（膦）配合物的几个仍很少见的例子，其中氯原子与酰胺氮反式共价键合。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.06.022