| 1263002-95-4

• CAS: 1263002-95-4；198644-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₇FeNO
• 分子量: 283.153
• InChiKey: ZKJDUGIJTNWERJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3(5)-(ferrocen-1-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基烷基化反应合成双二茂铁基吡唑

  摘要：

  摘要在HBF 4催化下，在双相水生有机系统中区域选择性合成双-二茂铁基吡唑衍生物。根据吡唑部分中取代基的电子效应，研究了这些反应的区域选择性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1895-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无金属路线，由现成的砌块合成4-酰基-1,2,3-三唑

  摘要：

  官能化的1,2,3-三唑杂环已为人们所知，由来已久，并且在从药物化学到材料科学的各种研究领域中都具有非凡的潜力。但是，对治疗重要的1取代的4酰基1H-1，2，3-三唑的研究范围很少，这可能是由于缺乏具有良好范围和实用性的合成方法所致。在这里，我们描述了一种实用且有效的单锅多组分反应，用于从易于获得的结构单元（如甲基酮，N，N）合成α-酮三唑‐二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，以及具有100％区域选择性的有机叠氮化物。此反应可通过原位形成烯胺酮中间体，然后与有机叠氮化物进行1,3-偶极环加成反应来实现。我们有效地利用了开发的策略来衍生化各种杂环和天然产物，该协议很难或不可能通过其他方式实现。

  DOI：

  10.1002/chem.201601928

文献信息

• An efficient method for the synthesis of 2-pyridones <i>via</i> C–H bond functionalization
  作者：Shuguang Zhou、Duan-Yang Liu、Suo Wang、Jie-Sheng Tian、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/d0cc06834a

  日期：——

  A simple and practical method to access N-substituted 2-pyridones via a formal [3+3] annulation of enaminones with acrylates based on RhIII-catalyzed C–H functionalization was developed. Control and deuterated experiments led to a plausible mechanism involving C–H bond cross-coupling and aminolysis cyclization. This strategy provides a short synthesis of structural motifs of N-substituted 2-pyridones

  开发了一种简单实用的方法，通过基于Rh III催化的C–H官能化，通过烯丙酮与丙烯酸酯的正式[3 + 3]环合反应，获得N-取代的2-吡啶酮。对照和氘代实验导致了一个合理的机制，涉及C–H键交叉偶联和氨解环化。该策略提供了N-取代的2-吡啶酮的结构基序的简短合成。
• Trinuclear Diamagnetic Nickel(II) Complexes with Bridging 3‐Arylpyrazolato Ligands
  作者：Kifah S. M. Salih、Susann Bergner、Harald Kelm、Yu Sun、Anneken Grün、Yvonne Schmitt、Roland Schoch、Mark Busch、Naina Deibel、Stefan Bräse、Biprajit Sarkar、Matthias Bauer、Markus Gerhards、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/ejic.201300925

  日期：2013.12.2

  Orange-red trinuclear nickel(II) complexes are obtained by reacting Ni(ClO4)2(H2O)6 with 3(5)-arylpyrazoles in the presence of a base. Herein, the diamagnetic nickel centers are coordinated in a square-pyramidal manner by four pyrazolato ligands, each of which bridges two nickel sites. The structurally unique complexes were investigated by NMR, IR, fluorescence, and X-ray spectroscopy. All seven compounds

  在碱存在下，通过 Ni(ClO4)2(H2O)6 与 3(5)-芳基吡唑反应获得橙红色三核镍 (II) 配合物。在此，抗磁性镍中心通过四个吡唑根基配体以方形锥体方式配位，每个配体桥接两个镍位点。通过 NMR、IR、荧光和 X 射线光谱研究了结构独特的配合物。这里描述的所有七种化合物都通过单晶 X 射线衍射在结构上阐明。以 3(5)-二茂铁基吡唑为底物，获得了具有六个氧化还原活性二茂铁基部分的非金属体系。
• Reactions of Enaminones with <i>p</i> ‐Quinone Methides: Access to 4H‐Chromene and 4H‐Chromen‐4‐one Derivatives
  作者：Gurdeep Singh、Sonam Sharma、Rekha、Rajat Pandey、Rupali Singh、Tarunjeet Kumar、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1002/ejoc.202200792

  日期：2022.8.26

  A common platform to access a privileged class of oxygen-containing heterocycles such as 4H-chromenes and 4H-chromen-4-ones through a Brønsted acid-mediated one-pot reaction between enaminones and p-quinone methides (p-QMs) has been developed. By suitably modifying the p-QMs and/or enaminones, one can selectively access either 4H-chromenes or 4H-chromen-4-ones in moderate to excellent yields under

  通过烯胺酮和对醌甲基化物 ( p -QMs)之间的布朗斯台德酸介导的一锅反应来获得特权类别的含氧杂环，例如 4H-chromenes 和 4H-chromen-4-ones 的常用平台已经发达。通过适当地修饰p -QM 和/或烯胺酮，人们可以在酸性条件下以中等至优异的产率选择性地获得 4H-色烯或 4H-色烯-4-酮。
• Facile access to the 2,2-difluoro-2,3-dihydrofuran skeleton without extra additives: DMF-promoted difluorocarbene formation of ClCF₂CO₂Na
  作者：Zunsheng Chen、Xin Xie、Weiming Chen、Nianhua Luo、Xiaoning Li、Fuchao Yu、Jiuzhong Huang

  DOI：10.1039/d2ob01542k

  日期：——

  A practical and facile difluorocarbene-triggered cycloaddition reaction of enaminones was developed, which delivered 2,2-difluoro-2,3-dihydrofurans without any extra additives.

  一种实用且容易的二氟卡宾触发的烯酰胺环加成反应被开发出来，可以在不添加任何额外添加剂的情况下得到2,2-二氟-2,3-二氢呋喃。
• B₂pin₂-Mediated Cascade Cyclization/Aromatization Reaction: Facial Access to Functionalized Indolizines
  作者：Xiaoning Li、Zunsheng Chen、Weiming Chen、Xin Xie、Hui Zhou、Yingmei Liao、Fuchao Yu、Jiuzhong Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02905

  日期：2022.10.14

  Herein, a B2pin2-mediated radical cascade cyclization/aromatization reaction of enaminone with pyridine is described. This strategy provides a practical way for the construction of valuable functionalized indolizines under metal-, external oxidant-, and base-free conditions, which could be compatible with various kinds of functional groups, such as halogen, π-system, heterocycle, ferrocenyl, etc. A

  在此，描述了烯胺酮与吡啶的 B 2 pin 2介导的自由基级联环化/芳构化反应。该策略为在无金属、无外部氧化剂和无碱条件下构建有价值的功能化中氮化合物提供了一种实用的方法，它可以与各种功能基团相容，如卤素、π-系统、杂环、二茂铁基、 etc. 初步的机理研究表明，原位形成的吡啶-硼基自由基引发了反应的发生。