(μ-H)3Ru3(μ3-CSEt)(CO)9 | 100852-22-0

• 英文名称: (μ-H)3Ru3(μ3-CSEt)(CO)9
• CAS: 100852-22-0
• 化学式: C₁₂H₈O₉Ru₃S
• 分子量: 631.466
• InChiKey: KSGNGSNZBZQAQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-H)3Ru3(μ3-CSEt)(CO)9 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以50%的产率得到(μ-H)Ru3(μ3-η2-CH2SEt)(CO)9
  参考文献：
  名称：

  合成和H的反应3的Ru 3（μ 3 -CSet）（CO）9。还原消除CH键并将炔烃插入RuC和RuH键

  摘要：

  H的合成3的Ru 3（μ 3 -CSEt）（CO）9，通过在ħ乙硫醇的碱促进的攻击实现3的Ru 3（μ 3 -CBr）（CO）9。该产物在CO下热解，得到HRu 3（CH 2 SEt）（CO）9。H的反应3的Ru 3（μ 3 -CSEt）（CO）9与炔Ç 2 - [R 2形式HRU 3（μ 3 -η 3 -EtSCCRCR）（CO）9（R = Me或PH）和Ru 3（顺式-CR ＝CHR）（CSEt）（CO）9（R ＝ Me）。H的化学3的Ru 3（μ 3 -CSEt）（CO）9点的不同之显著不同于类似的醚衍生物H的3孺3（μ 3 -COMe）（CO）9。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87305-8
• 作为产物：
  描述：

  (μ-H)3Ru3(μ3-CBr)(CO)9 、 Diaethylmercapto-dimethyl-zinn 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0-5的产率得到(μ-H)3Ru3(μ3-CSEt)(CO)9
  参考文献：
  名称：

  Churchill, Melvyn Rowen; Ziller, Joseph W.; Dalton, Dennis M., Organometallics, 1987, vol. 6, # 4, p. 806 - 812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 47-Electron Organometallic Clusters Derived by Chemical and Electrochemical Oxidation of Trihydrido(alkylidyne)triruthenium and -triosmium Clusters. Ligand Additivity in Metal Clusters
  作者：William G. Feighery、Huirong Yao、Anthony F. Hollenkamp、Robert D. Allendoerfer、Jerome B. Keister

  DOI：10.1021/om970769t

  日期：1998.3.1

  absence of added CO forms the new 46-electron clusters [H3Ru3(CO)7L3]1+ (L = PPh3, AsPh3). [H3Ru3(COMe)(CO)6(PPh3)3]1+ does not react with CCl4 but does react with Lewis bases such as CO and acetonitrile. Disproportionation occurs with acetonitrile, chloride, and pyridine; the CO products are [HRu3(CO)9(PPh3)3]1+, [MePPh3]1+, and H3Ru3(COMe)(CO)9-n(PPh3)n (n = 1, 2).

  循环伏安图用于h 3的Ru 3（μ 3 -CX）（CO）9 - ñ大号Ñ（X = OME，SET，ME等，PH，NMeBz，溴; L = PR 3，ASPH 3，灰飞虱3 ; Ñ = 2，3），H 3的Ru 3（μ 3 -COMe）（CO）6（PPH 3）2（L）（L = P（OME）3，CNCH 2 PH），和H 3 O的3（μ 3 -COMe）（CO）7（PPh 3）2每个都显示准可逆至可逆的单电子氧化，然后显示不可逆至准可逆的单电子氧化。作为簇系统中配体可加性的一个例子，分析了配体和取代基对氧化电位的影响。亚烷基团簇核的氧化电势对π供体取代基效应的敏感性与芳族π络合物（如CpFe（C 5 H 4 X））对环上取代基的敏感性一样大，并且该团簇的氧化电势对配体的依赖性任何给定的Ru原子上的取代度是单金属络合物氧化预期的37％。与1当量的Ag +或三价铁反应生成47电子阳离子[H 3 Ru
• Duggan, Timothy P.; Golden, Matthew J.; Keister, Jerome B., Organometallics, 1990, vol. 9, # 5, p. 1656 - 1665
  作者：Duggan, Timothy P.、Golden, Matthew J.、Keister, Jerome B.

  DOI：——

  日期：——
• Ziller, Joseph W.; Bower, David K.; Dalton, Dennis M., Organometallics, 1989, vol. 8, # 2, p. 492 - 497
  作者：Ziller, Joseph W.、Bower, David K.、Dalton, Dennis M.、Keister, Jerome B.、Churchill, Melvyn Rowen

  DOI：——

  日期：——