[((2,6-Me2C6H3NCMe)2CH)Rh(cyclooctene)] | 213130-53-1

• 英文名称: [((2,6-Me2C6H3NCMe)2CH)Rh(cyclooctene)]
• 英文别名: (2,6-Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2-2,6)Rh(cyclooctene)；[([2,6-Me2C6H3NCMe]2CH)Rh(COE)]；[(MeBDI)Rh(COE)]
• CAS: 213130-53-1
• 化学式: C₂₉H₃₉N₂Rh
• 分子量: 518.548
• InChiKey: AXBSLFIPDNDLDG-ZZPTZLGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((2,6-Me2C6H3NCMe)2CH)Rh(cyclooctene)] 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rhodium and Iridium β-Diiminate Complexes – Olefin Hydrogenation Step by Step

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<753::aid-ejic753>3.3.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2-2,6)Rh(cyclooctene)(1-hexene) 生成 [((2,6-Me2C6H3NCMe)2CH)Rh(cyclooctene)]
  参考文献：
  名称：

  Budzelaar, Peter H. M.; Gelder, Rene de; Gal, Anton W., Organometallics, 1998, vol. 17, p. 4121 - 4123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–H and C–O bond activation with a rhodium(i) β-diiminate complex
  作者：Nicolle N. P. Langer、Gurmeet Singh Bindra、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1039/c4dt00309h

  日期：——

  (and probably also for methyloxirane) the reaction starts with C–H activation of a methyl group, followed by ring opening and decarbonylation. For the parent oxirane, where this path is not available, the reaction starts with C–O activation to form a 2-rhodaoxetane, which then undergoes β-elimination. More generally, easy C–H activation, which appears to be a recurring theme in this Rh chemistry, is

  复数LRh（COE）[L =（2,6-Me 2 C 6 H 3 NCMe）2CH; [COE =环辛烯]与环氧乙烷，甲基环氧乙烷和2,2-二甲基环氧乙烷反应，最终生成LRh（COE）（CO）和烷烃（甲烷，乙烷，丙烷）。已经通过密度泛函理论研究了该反应和“ LRh”片段的反应性的其他方面（烯烃和苯的氢化）。结果表明，对于2,2-二甲基环氧乙烷（可能还有甲基环氧乙烷），反应始于甲基的C–H活化，然后是开环和脱羰基。对于母体环氧乙烷而言，该途径不可用，该反应从C–O活化开始，形成2-rhodaoxetane，然后进行β-消除。更一般而言，容易的C–H活化似乎是该Rh化学中反复出现的主题，这是由于相应的Rh（I）和Rh（III）配合物。对于类似的Ir配合物，较高氧化态的偏好更大，从而导致例如氢化的明显更高的势垒。