[(η4-1,5-cyclooctadiene)Rh(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]BF4 | 540492-54-4

• 英文名称: [(η4-1,5-cyclooctadiene)Rh(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]BF4
• 英文别名: [(η4-1,5-cyclooctadiene)Rh(κ2-3-P(i-Pr)2-2-NMe2-indene)]BF4；[Rh(1,5-cyclooctadiene)(C9H6(N(CH3)2)(P(CH(CH3)2)2))][BF4]；[Rh(COD)(C9H6(N(CH3)2)(P(CH(CH3)2)2))][BF4]
• CAS: 540492-54-4
• 化学式: BF₄*C₂₅H₃₈NPRh
• 分子量: 573.267
• InChiKey: PEXOOYBNJQVMMP-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η4-1,5-cyclooctadiene)Rh(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]BF4 、 水 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[κ2-{3-iPr2P-2-O-indene}Rh(COD)]
  参考文献：
  名称：

  探索中性铑的实用程序和铱κ 2 - P，ö和κ 2 -P（小号），ø配合物作为催化剂用于烯烃氢化和氢化硅烷化

  摘要：

  [（COD）M的加热（κ 2 -3- P我PR 2 -2- Ñ我2 -茚）] + X -（M =铑或铱; X = BF 4，PF 6 ; COD =η 4 -1,5-环辛二烯）在水和THF的混合物中（48小时，60℃），得到中性（COD）M（κ 2 - P，ö）配合物（M = RH，5A，80％; M = IR，5b中，74％）。同样地，[（COD）M的热解（κ 2 -3-P（小号）我PR 2 -2- Ñ我2 -茚）] + BF 4 -（M =在水中的混合物的Rh或Ir）的和CH 2氯2（14小时，60℃）中产生的中性（COD）M（κ 2 -P（S），O）配合物（M ＝ Rh，13a，91％； M ＝ Ir，13b，90％）。1-P i的后续制备PR 2 -2-茚酮（8，91％）启用的非水解合成5B经由与0.5治疗[（COD）的IrCl]在70％分离产率2在网的存在3。（o -P i的锂化PR

  DOI：

  10.1021/om7006437
• 作为产物：
  描述：

  RhCl(1,5-cyclooctadiene)(C9H6(N(CH3)2)(P(CH(CH3)2)2))*CH2Cl2 、 silver tetrafluoroborate 以 not given 为溶剂， 生成 [(η4-1,5-cyclooctadiene)Rh(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]BF4
  参考文献：
  名称：

  A Catalytically Active, Charge-Neutral Rh(I) Zwitterion Featuring a P,N-Substituted “Naked” Indenide Ligand

  摘要：

  The synthesis and characterization of a new class of cationic and zwitterionic Rh(I) complexes, which feature multidentate ligands comprised of donor-functionalized indene or indenide units, are reported. This unusual new ligation strategy provides access to the first charge-neutral [kappa2-P,N]Rh(I) zwitterion, a complex that functions as a catalyst for the C-H/Si-H dehydrogenative coupling of styrene and triethylsilane.

  DOI：

  10.1021/ja034543v

文献信息

• Cationic and Formally Zwitterionic Rhodium(I) and Iridium(I) Derivatives of a P,N-Substituted Indene:  A Comparative Synthetic, Structural, and Catalytic Investigation
  作者：Judy Cipot、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Gabriele Schatte、Mark Stradiotto

  DOI：10.1021/om060758c

  日期：2007.1.1

  A family of neutral, cationic, and formally zwitterionic Rh(I) and Ir(I) complexes featuring 1-PiPr2-2-NMe2-indene (3a), 3-PiPr2-2-NMe2-indene (3b), or 3-PiPr2-2-NMe2-indenide (3c) ligands have been prepared and structurally characterized. Whereas treatment of 3a with 0.5 equiv of [(COD)RhCl]2 afforded (COD)RhCl(κ1-P,N-3a) (4a) in 96% isolated yield, [(COD)M(κ2-P,N-3a)]+X- ([5a]+PF6-, M = Rh; [6a]+SO3CF3-

  具有1-P i的中性，阳离子和正式两性离子Rh（I）和Ir（I）配合物家族Pr 2 -2-NMe 2-茚（3a），3-P iPr 2 -2-NMe 2-茚（3b）或3-P iPr 2 -2-NMe 2-茚化物（3c）配体已经被制备并在结构上被表征。而治疗的图3a用0.5当量[（COD）的RhCl]的2得到（COD）的RhCl（κ 1 - P，N- 3A）（图4a）在96％分离产率，[（COD）M（κ 2 - P，ñ -图3a）] + X -（[ 5A ] + PF 6 -，M = RH; [图6A ] + SO 3 CF 3 -在14％和41％，获得M = Ir）的配合物从分离产3A和原位制备的[（COD）M（THF）的适当2 ] + X -的前体。同分异构的配合物[（COD）M（κ 2 - P，ñ -图3b）] + X -（[图5b ] + X -，M = RH; [图6B ] + X -，M