| 166989-45-3

• CAS: 166989-45-3
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₄₈H₄₅O₄P₃Re
• 分子量: 1284.24
• InChiKey: RJPDWCZFLVWZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 氘代四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bianchini, Claudio; Marchi, Andrea; Marvelli, Lorenza, Organometallics, 1995, vol. 14, # 7, p. 3203 - 3215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multiple Re−C Bonds at the [{MeC(CH₂PPh₂)₃}Re(CO)₂]⁺ Auxiliary
  作者：Claudio Bianchini、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Maurizio Peruzzini、Antonio Romerosa、Roberto Rossi

  DOI：10.1021/om9602264

  日期：1996.9.3

  ethoxycarbene complexes [(triphos)Re(CO)2C(OEt)CH2R}]BPh4 (R = H, COOEt) are prepared by nucleophilic addition of ethanol across the CC double bond of the corresponding vinylidene derivatives. Neutral σ-alkynyl complexes of the general formula (triphos)Re(CO)2(C≡CR) (R = Ph, p-tolyl, COOEt, n-C6H13, H) are obtained by reaction of the vinylidene derivatives with strong bases. The reaction of the σ-alkynyl

  的η的位移后2 -H 2从[（三磷酸）的Re（CO）的配体2（η 2 -H 2）] BF 4（2），乙炔和各种1-炔烃，HC≡CR，都在RE互变异构（I）以亚乙烯基配体（R ＝ H，Ph，对甲苯基，COOEt，n- C 6 H 13，SiMe 3）为中心。在2与乙炔之间的反应过程中，动力学π-炔加合物在低温下被拦截。初级亚乙烯基配合物[（triphos）Re（CO）2（C CH 2）] BF 4（7 -BF4）也可以通过使（三甲基甲硅烷基）亚乙烯基配合物[（triphos）Re（CO）2 CC（H）SiMe 3 }] BF 4与化学计量的水反应而获得。提出了向Re-亚乙烯基部分添加水或醇以得到羟基卡宾或烷氧基卡宾配合物的前所未有的例子。特别地，过量的水将7 -BF 4转化为仲羟基碳烯络合物[（triphos）Re（CO）2 C（OH）CH 3 }] BF 4（11），其可以以固态被分