(R)-3-Methyl-2-[2-(5-{1-[(R)-2-methyl-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-allyl]-4-oxo-azetidin-2-yldisulfanyl}-[1,3,4]thiadiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester | 104102-09-2

• 英文名称: (R)-3-Methyl-2-[2-(5-{1-[(R)-2-methyl-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-allyl]-4-oxo-azetidin-2-yldisulfanyl}-[1,3,4]thiadiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 104102-09-2
• 化学式: C₃₂H₃₀N₆O₁₀S₅
• 分子量: 818.954
• InChiKey: UHIOGOWKHASFRS-XQOSCOKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  205.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Methyl-2-[2-(5-{1-[(R)-2-methyl-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-allyl]-4-oxo-azetidin-2-yldisulfanyl}-[1,3,4]thiadiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 copper dichloride 作用下， 生成 p-nitrobenzyl 2β-(chloromethyl)-2α-methylpenam-3α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从青霉素亚砜中捕获亚磺酸-使用2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑和2,4-二巯基嘧啶作为捕获剂。

  摘要：

  2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑和2,4-二巯基嘧啶用于从青霉素亚砜中捕获亚磺酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80900-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpenam-3-carboxylic acid 1-oxide p-nitrobenzyl ester 、 2,5-二巯基噻二唑 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到(R)-3-Methyl-2-[2-(5-{1-[(R)-2-methyl-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-allyl]-4-oxo-azetidin-2-yldisulfanyl}-[1,3,4]thiadiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  从青霉素亚砜中捕获亚磺酸-使用2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑和2,4-二巯基嘧啶作为捕获剂。

  摘要：

  2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑和2,4-二巯基嘧啶用于从青霉素亚砜中捕获亚磺酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80900-x